CAS 875320-29-9
:Quisinostat
Descrição:
Quisinostat é um composto químico classificado como um inibidor da histona desacetilase (HDAC), que desempenha um papel significativo na regulação da expressão gênica e está sendo investigado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento do câncer. Seu mecanismo de ação envolve a inibição das enzimas HDAC, levando a um aumento na acetilação de histonas e proteínas não histônicas, o que pode resultar em padrões de expressão gênica alterados que podem induzir a parada do ciclo celular, diferenciação e apoptose em células cancerosas. Quisinostat é caracterizado por suas características estruturais específicas que contribuem para sua atividade biológica, incluindo uma disposição única de grupos funcionais que aumenta sua afinidade de ligação aos alvos de HDAC. O composto foi estudado em vários ambientes pré-clínicos e clínicos, demonstrando eficácia potencial contra certas malignidades. No entanto, como muitos medicamentos em investigação, seu perfil de segurança, dosagem ideal e efeitos a longo prazo são temas de pesquisa em andamento. No geral, Quisinostat representa uma avenida promissora no campo da terapia epigenética.
Fórmula:C21H26N6O2
InChI:InChI=1S/C21H26N6O2/c1-26-14-17(18-4-2-3-5-19(18)26)11-22-10-15-6-8-27(9-7-15)21-23-12-16(13-24-21)20(28)25-29/h2-5,12-15,22,29H,6-11H2,1H3,(H,25,28)
Chave InChI:InChIKey=PAWIYAYFNXQGAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1CCN(CC1)C=2N=CC(C(NO)=O)=CN2)C=3C=4C(N(C)C3)=CC=CC4
Sinónimos:- 5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-
- Jnj 26481585
- N-Hydroxy-2-[4-[[[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]amino]methyl]-1-piperidinyl]-5-pyrimidinecarboxamide
- N1-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)-n4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
- Quisinostat
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N1-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-n4-(pyridin-4-yl)benzene-1,4-diamine
CAS:Fórmula:C21H26N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.4701Quisinostat
CAS:Quisinostat (JNJ-26481585), a second-gen HDAC inhibitor, is most potent for HDAC1 (IC50 0.11 nM) and selectively affects HDACs 2, 4, 10, and 11.Fórmula:C21H26N6O2Pureza:96.01% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.47JNJ-26481585-d3
CAS:Produto Controlado<p>JNJ-26481585-d3 is a potent and selective histone deacetylase inhibitor that has been shown to inhibit the growth of tumor cells by inducing apoptosis. JNJ-26481585-d3 selectively inhibits the activity of histone deacetylases, which are enzymes that remove acetyl groups from lysine residues in histones. The inhibition of these enzymes leads to transcriptional silencing of genes, which is an important step in cancer development. The minimal toxicity of this drug makes it suitable for long-term treatment with low doses.</p>Fórmula:C21H23D3N6O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:397.49 g/mol




