Propanamide, N-(5,6-dichloro-1,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2,3-dihydroxy-, mono(trifluoroacetate) (salt) is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a propanamide backbone, a quinazoline moiety, and trifluoroacetate as a counterion. The presence of dichloro substituents on the quinazoline ring suggests potential biological activity, as halogenated compounds often exhibit enhanced pharmacological properties. The two hydroxy groups indicate the potential for hydrogen bonding, which can influence solubility and reactivity. As a salt, it is likely to be more soluble in polar solvents compared to its neutral form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals. The trifluoroacetate group can also impart unique properties, such as increased lipophilicity and stability. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents targeting specific biological pathways. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

Propanamide,N-(5,6-dichloro-1,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2,3-dihydroxy-,mono(trifluoroacetate) (salt)

A propanamida, N-(5,6-dicloro-1,4-dihidro-2-quinazolinila)-2,3-diidroxilo-, mono(trifluoroacetato) (sal) é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui uma espinha dorsal de propanamida, um grupo quinazolina e trifluoroacetato como contraíon. A presença de substituintes diclorados no anel de quinazolina sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que compostos halogenados frequentemente exibem propriedades farmacológicas aprimoradas. Os dois grupos hidroxila indicam o potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar a solubilidade e reatividade. Como sal, é provável que seja mais solúvel em solventes polares em comparação com sua forma neutra, aumentando sua utilidade em várias aplicações, incluindo farmacêuticas. O grupo trifluoroacetato também pode conferir propriedades únicas, como maior lipofilicidade e estabilidade. No geral, este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados a vias biológicas específicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e potenciais aplicações.

875467-42-8: A propanamida, N-(5,6-dicloro-1,4-dihidro-2-quinazolinila)-2,3-diidroxilo-, mono(trifluoroacetato) (sal) é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui uma espinha dorsal de propanamida, um grupo quinazolina e trifluoroacetato como contraíon. A presença de substituintes diclorados no anel de quinazolina sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que compostos halogenados frequentemente exibem propriedades farmacológicas aprimoradas. Os dois grupos hidroxila indicam o potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar a solubilidade e reatividade. Como sal, é provável que seja mais solúvel em solventes polares em comparação com sua forma neutra, aumentando sua utilidade em várias aplicações, incluindo farmacêuticas. O grupo trifluoroacetato também pode conferir propriedades únicas, como maior lipofilicidade e estabilidade. No geral, este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados a vias biológicas específicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e potenciais aplicações.

<p>N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2,3-dihydroxypropanamide 2,2,2-trifluoroacetate is an analytical reference standard that can be used as a high purity drug product impurity in HPLC. It also has niche application as an API impurity and is a metabolite of the drug quinine.</p>

CAS 875467-42-8

Propanamida, N-(5,6-dicloro-1,4-diidro-2-quinazolinil)-2,3-diidroxi-, mono(trifluoroacetato) (sal)

N-(5,6-Dichloro-1,4-dihydro-2-quinazolinyl)-2,3-dihydroxypropanamide 2,2,2-trifluoroacetate

Ref: 3D-ID101825