2-Methoxy-6-methylbenzenethiol, also known by its IUPAC name, is an aromatic thiol characterized by the presence of a thiol (-SH) group attached to a benzene ring that also features a methoxy (-OCH3) and a methyl (-CH3) substituent. This compound has a molecular formula that reflects its aromatic structure, with the thiol group contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and as a ligand in coordination chemistry. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the compound's thiol group can participate in redox reactions and form disulfides, which are important in biological systems and materials science. Its unique combination of functional groups allows for diverse applications in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, and materials development. Safety data should be consulted for handling, as thiols can be malodorous and may pose health risks.

2-Methoxy-6-methylbenzenethiol

2-Metoxi-6-metilbenzenotio, também conhecido pelo seu nome IUPAC, é um tiol aromático caracterizado pela presença de um grupo tiol (-SH) ligado a um anel benzênico que também apresenta um substituinte metóxi (-OCH3) e um substituinte metila (-CH3). Este composto possui uma fórmula molecular que reflete sua estrutura aromática, com o grupo tiol contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e como ligante em química de coordenação. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o grupo tiol do composto pode participar de reações redox e formar dissulfetos, que são importantes em sistemas biológicos e ciência dos materiais. Sua combinação única de grupos funcionais permite diversas aplicações em campos como farmacêuticos, agroquímicos e desenvolvimento de materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois tioles podem ser malcheirosos e podem representar riscos à saúde.

876494-68-7: 2-Metoxi-6-metilbenzenotio, também conhecido pelo seu nome IUPAC, é um tiol aromático caracterizado pela presença de um grupo tiol (-SH) ligado a um anel benzênico que também apresenta um substituinte metóxi (-OCH3) e um substituinte metila (-CH3). Este composto possui uma fórmula molecular que reflete sua estrutura aromática, com o grupo tiol contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e como ligante em química de coordenação. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o grupo tiol do composto pode participar de reações redox e formar dissulfetos, que são importantes em sistemas biológicos e ciência dos materiais. Sua combinação única de grupos funcionais permite diversas aplicações em campos como farmacêuticos, agroquímicos e desenvolvimento de materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois tioles podem ser malcheirosos e podem representar riscos à saúde.

CAS 876494-68-7

2-Metoxi-6-metilbenzenotio