CAS 877-03-2
:5-Bromoindol-3-carboxaldeído
Descrição:
5-Bromoindol-3-carboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um átomo de bromo na posição 5 e um grupo funcional aldeído na posição 3 distingue este composto. Ele geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por sua reatividade devido ao grupo aldeído, que pode participar de várias reações químicas, incluindo condensação e adição nucleofílica. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos e moléculas biologicamente ativas. Suas propriedades, como solubilidade e estabilidade, podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais. Além disso, 5-Bromoindol-3-carboxaldeído pode exibir fluorescência, tornando-o útil em certas aplicações analíticas. Assim como muitos compostos bromados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
Chave InChI:InChIKey=PEENKJZANBYXNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
- 5-Bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
- 5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
- 5-Bromo-3-formylindole
- 5-Bromoindole-3-carbaldehyde
- Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
- NSC 66831
- 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
Ordenar por
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6 produtos.
5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6BrNOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:224.065-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6BrNOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.05405-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehydeFórmula:C9H6BrNOPureza:98%Cor e Forma: faint brown powderPeso molecular:224.05g/mol5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>5-Bromoindole-3-carboxaldehyde is a water molecule that has been crystallized in the form of an amide. It is a chemical substance with asymmetric synthesis and significant antifungal activity. 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde is active against some strains of the fungus Candida albicans and has been shown to inhibit the growth of kidney cells. This molecule also binds to the neurokinin 1 receptor and is used as a probe for fluorescence studies. The efficient method for synthesizing 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde includes using silico analysis to confirm the structure on a computer, then performing an asymmetric synthesis with an acid catalyst to produce this compound.</p>Fórmula:C9H6BrNOPureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:224.05 g/mol





