CAS 87751-33-5
:quinolina-3,4-diamina
Descrição:
quinolina-3,4-diamina, com o número CAS 87751-33-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um anel de quinolina substituído por grupos amino nas posições 3 e 4. Este composto normalmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. Os derivados de quinolina são frequentemente estudados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais. A presença de grupos amino aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares, tornando-o útil na química sintética. Além disso, quinolina-3,4-diamina pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas e reações de acoplamento, devido à natureza doadora de elétrons dos grupos amino. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, quinolina-3,4-diamina é um composto de interesse devido às suas características estruturais únicas e potencial utilidade em pesquisa e indústria.
Fórmula:C9H9N3
InChI:InChI=1/C9H9N3/c10-7-5-12-8-4-2-1-3-6(8)9(7)11/h1-5H,10H2,(H2,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=N)c(c[nH]2)N
Sinónimos:- 3,4-Diaminoquinoline
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Quinoline-3,4-diamine
CAS:<p>Quinoline-3,4-diamine is a heterocyclic compound with a nitrogen atom in the ring. It is classified as an aromatic compound and has many different substituents. The most common are the methyl group, ethyl group, and enamine. Quinoline-3,4-diamine is used in the synthesis of pyridine compounds such as carbonyl chlorides and hydroxyl amines. It also reacts with alkoxy groups to form esters. Quinoline-3,4-diamine has been shown to have antioxidant properties and may be useful for treating dementia.</p>Fórmula:C9H9N3Pureza:Min. 95%Peso molecular:159.19 g/mol
