6-Bromo-4-phenoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and a phenoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings, which can influence its solubility in organic solvents. It may also display biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The bromine substituent can participate in electrophilic aromatic substitution reactions, while the phenoxy group can enhance interactions with biological targets. Additionally, 6-Bromo-4-phenoxyquinoline may exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications. Its CAS number, 879324-21-7, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

6-Bromo-4-fenoxiquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido a um anel de piridina. A presença de um átomo de bromo na posição 6 e um grupo fenoxi na posição 4 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe lipofilicidade moderada a alta devido aos anéis aromáticos, o que pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. Também pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. O substituinte bromo pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica, enquanto o grupo fenoxi pode melhorar as interações com alvos biológicos. Além disso, 6-Bromo-4-fenoxiquinolina pode exibir propriedades de fluorescência, que podem ser úteis em várias aplicações analíticas. Seu número CAS, 879324-21-7, permite fácil identificação e recuperação de informações sobre sua síntese, aplicações e dados de segurança em bancos de dados químicos. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em farmacêuticos e ciência dos materiais.

879324-21-7: 6-Bromo-4-fenoxiquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido a um anel de piridina. A presença de um átomo de bromo na posição 6 e um grupo fenoxi na posição 4 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe lipofilicidade moderada a alta devido aos anéis aromáticos, o que pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. Também pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. O substituinte bromo pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica, enquanto o grupo fenoxi pode melhorar as interações com alvos biológicos. Além disso, 6-Bromo-4-fenoxiquinolina pode exibir propriedades de fluorescência, que podem ser úteis em várias aplicações analíticas. Seu número CAS, 879324-21-7, permite fácil identificação e recuperação de informações sobre sua síntese, aplicações e dados de segurança em bancos de dados químicos. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em farmacêuticos e ciência dos materiais.

CAS 879324-21-7

6-Bromo-4-fenoxiquinolina

6-Bromo-4-phenoxyquinoline

Ref: IN-DA00IETS