CAS 881381-12-0
:Éster pinacol do ácido 2-formiltiophene-4-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 2-formiltiophene-4-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo ácido bórico e um anel de tiofeno com um grupo formilo. Este composto geralmente apresenta uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofurano. A presença da funcionalidade do ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. O grupo formilo contribui para sua reatividade, permitindo uma funcionalização adicional. Além disso, o éster de pinacol serve como um grupo protetor para o ácido bórico, melhorando a estabilidade e facilitando o manuseio. Este composto é de interesse na ciência dos materiais e na química medicinal devido às suas potenciais aplicações na síntese de moléculas orgânicas complexas e produtos farmacêuticos. Assim como muitos compostos organoboros, deve-se ter cuidado ao manuseá-lo devido à reatividade potencial e à necessidade de condições de armazenamento adequadas para manter a estabilidade.
Fórmula:C11H15BO3S
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2-Formylthiophene-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C11H15BO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.11104-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde</p>Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.11g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C11H15BO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.114-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C11H15BO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:238.11 g/mol



