CAS 881402-25-1
:Ácido [2-flúoro-3-(trifluorometoxi)fenil]borónico
Descrição:
Ácido [2-flúoro-3-(trifluorometoxi)fenil]borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de flúor e um grupo trifluorometóxi, que aumenta sua reatividade e solubilidade em vários solventes orgânicos. O grupo trifluorometóxi contribui para as propriedades eletrônicas únicas do composto, potencialmente influenciando suas interações em reações químicas. Como ácido bórico, pode participar de reações de acoplamento de Suzuki, um método amplamente utilizado para formar ligações carbono-carbono. A presença de átomos de flúor geralmente aumenta a lipofilicidade e a estabilidade do composto, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. No geral, Ácido [2-flúoro-3-(trifluorometoxi)fenil]borónico é um bloco de construção versátil na química sintética, com aplicações que vão desde produtos farmacêuticos até materiais avançados.
Fórmula:C7H5BF4O3
InChI:InChI=1/C7H5BF4O3/c9-6-4(8(13)14)2-1-3-5(6)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(c(c1)OC(F)(F)F)F)B(O)O
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(2-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BF4O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.91742-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid
CAS:2-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acidFórmula:C7H5BF4O3Pureza:≥95%Cor e Forma: white powderPeso molecular:223.92g/mol(2-Fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H5BF4O3Pureza:95%Peso molecular:223.92


