CAS 881676-32-0

1H-Pirrol-3-carboxaldeído, 5-bromo-

Descrição:

1H-Pirrol-3-carboxaldeído, 5-bromo- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um grupo funcional carboxaldeído na posição 3 contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como adições nucleofílicas e reações de condensação. O substituinte bromo na posição 5 introduz reatividade adicional e pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, tornando-o útil na química orgânica sintética. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos, o que facilita seu uso em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e dos olhos. No geral, 1H-Pirrol-3-carboxaldeído, 5-bromo- é um bloco de construção valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.

Fórmula: C₅H₄BrNO

Sinónimos:

• 1H-Pyrrole-3-carbaldehyde,5-broMo-
• 1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde, 5-broMo-
• 5-BroMo-1H-Pyrrole-3-carboxaldehyde
• 5-BroMo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

5-bromo-1h-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Fórmula: C₅H₄BrNO

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 173.9954

Ref: IN-DA0039J3

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 174.00g/mol

Ref: 54-OR93804

5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

Fórmula: C₅H₄BrNO

Pureza: 98%

Peso molecular: 173.997

Ref: 10-F383117

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 881676-32-0

5-bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde is a phthalocyanine macrocycle that has been shown to be an excellent substrate for the synthesis of hydroporphyrins. This compound is systematically converted into brominated and chlorinated derivatives by treatment with elemental bromine or chlorine gas in the presence of a base. The cyclization reaction yields 2,6,10,14,18,22 tetrapyrroles. 5-Bromo-1H-pyrrole-3-carbaldehyde was synthesized from pyrrole and carbonyl bromide.

Fórmula: C₅H₄BrNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 174 g/mol

Ref: 3D-GKB67632