The chemical substance known as "(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol tetrahydrate," with the CAS number 88191-49-5, is a flavonoid compound characterized by its complex polyphenolic structure. This compound features multiple hydroxyl groups, which contribute to its potential antioxidant properties. The presence of the chromene core, along with the dihydroxyphenyl substituent, suggests that it may exhibit various biological activities, including anti-inflammatory and neuroprotective effects. The tetrahydrate form indicates that the compound can associate with four water molecules, which may influence its solubility and stability in aqueous environments. Such characteristics make it of interest in pharmacological research, particularly in the context of natural products and their therapeutic applications. Its stereochemistry, denoted by the (2R,3S) configuration, is crucial for its biological activity, as the spatial arrangement of atoms can significantly affect how the molecule interacts with biological targets. Overall, this compound represents a fascinating area of study within the field of medicinal chemistry.

(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol tetrahydrate

A substância química conhecida como "(2R,3S)-2-(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidro-2H-cromeno-3,5,7-triol tetrahidrato," com o número CAS 88191-49-5, é um composto flavonoide caracterizado por sua complexa estrutura polifenólica. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para suas potenciais propriedades antioxidantes. A presença do núcleo de cromeno, juntamente com o substituinte diidroxi-fenila, sugere que pode exibir várias atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e neuroprotetores. A forma de tetra-hidrato indica que o composto pode se associar a quatro moléculas de água, o que pode influenciar sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. Tais características o tornam de interesse na pesquisa farmacológica, particularmente no contexto de produtos naturais e suas aplicações terapêuticas. Sua estereoquímica, denotada pela configuração (2R,3S), é crucial para sua atividade biológica, uma vez que a disposição espacial dos átomos pode afetar significativamente como a molécula interage com alvos biológicos. No geral, este composto representa uma área fascinante de estudo dentro do campo da química medicinal.

88191-49-5: A substância química conhecida como "(2R,3S)-2-(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidro-2H-cromeno-3,5,7-triol tetrahidrato," com o número CAS 88191-49-5, é um composto flavonoide caracterizado por sua complexa estrutura polifenólica. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para suas potenciais propriedades antioxidantes. A presença do núcleo de cromeno, juntamente com o substituinte diidroxi-fenila, sugere que pode exibir várias atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e neuroprotetores. A forma de tetra-hidrato indica que o composto pode se associar a quatro moléculas de água, o que pode influenciar sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. Tais características o tornam de interesse na pesquisa farmacológica, particularmente no contexto de produtos naturais e suas aplicações terapêuticas. Sua estereoquímica, denotada pela configuração (2R,3S), é crucial para sua atividade biológica, uma vez que a disposição espacial dos átomos pode afetar significativamente como a molécula interage com alvos biológicos. No geral, este composto representa uma área fascinante de estudo dentro do campo da química medicinal.

CAS 88191-49-5

(2R,3S)-2-(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidro-2H-cromeno-3,5,7-triol tetrahidrato

2H-1-Benzopyran-3,5,7-triol, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-,tetrahydrate, (2R-trans)-

Ref: IN-DA004C9W