
CAS 881913-20-8
:Ácido 3-(1-naftil)fenilborónico
Descrição:
Ácido 3-(1-naftil)fenilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e anéis aromáticos. Apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e duas moieties aromáticas: um grupo fenila e um grupo naftila. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são essenciais para a formação de ligações carbono-carbono. A presença do grupo ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e açúcares, tornando-o útil também em aplicações bioquímicas. Sua solubilidade é geralmente influenciada pela natureza dos substituintes nos anéis aromáticos, e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. Além disso, Ácido 3-(1-naftil)fenilborónico pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e química de coordenação, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.
- 3-(Naphthalen-1-yl)phenylboronic acid
- Boronic acid, [3-(1-naphthalenyl)phenyl]-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
BORONIC ACID, [3-(1-NAPHTHALENYL)PHENYL]-
CAS:Fórmula:C16H13BO2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.08423-(1-Naphthyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C16H13BO2Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:248.09[3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acid
CAS:[3-(1-Naphthyl)phenyl]boronic acidPureza:98%Peso molecular:248.08g/mol(3-(Naphthalen-1-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C16H13BO2Pureza:98%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:248.09



