Bis(4-chlorophenyl)ethanedione, also known by its CAS number 88372-92-3, is an organic compound characterized by its structure, which features two 4-chlorophenyl groups attached to a central ethanedione moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of various chemical products. The presence of chlorine substituents on the phenyl rings enhances its reactivity and may influence its solubility in organic solvents. Bis(4-chlorophenyl)ethanedione can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, its electronic properties may be of interest in materials science, particularly in the development of organic electronic devices. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks.

bis(4-chlorophenyl)ethanedione

bis(4-clorofenil)etanoediona, também conhecido pelo seu número CAS 88372-92-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos 4-clorofenila ligados a uma porção central de etanediona. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como um bloco de construção no desenvolvimento de vários produtos químicos. A presença de substituintes de cloro nos anéis fenólicos aumenta sua reatividade e pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. bis(4-clorofenil)etanoediona pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, tornando-se um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, suas propriedades eletrônicas podem ser de interesse na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de dispositivos eletrônicos orgânicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, pois, como muitos compostos clorados, pode apresentar riscos ambientais e à saúde.

88372-92-3: bis(4-clorofenil)etanoediona, também conhecido pelo seu número CAS 88372-92-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos 4-clorofenila ligados a uma porção central de etanediona. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como um bloco de construção no desenvolvimento de vários produtos químicos. A presença de substituintes de cloro nos anéis fenólicos aumenta sua reatividade e pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. bis(4-clorofenil)etanoediona pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, tornando-se um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, suas propriedades eletrônicas podem ser de interesse na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de dispositivos eletrônicos orgânicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, pois, como muitos compostos clorados, pode apresentar riscos ambientais e à saúde.