L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)-, identified by CAS number 88425-46-1, is a chemical compound that features a proline backbone modified with a phenylsulfonyl group. This modification enhances its reactivity and solubility properties, making it useful in various chemical applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the sulfonyl group contributes to its potential as a nucleophile or electrophile in reactions. L-Proline itself is a naturally occurring amino acid, known for its role in protein synthesis and its unique cyclic structure, which influences the conformation of peptides. The phenylsulfonyl moiety can also impart specific biological activities, making this compound of interest in drug development. Additionally, L-Proline derivatives are often studied for their potential in catalysis and as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis. Overall, L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)- is characterized by its dual functionality, combining the properties of an amino acid with those of a sulfonyl compound, which broadens its applicability in various fields of chemistry.

L-Proline, 1-(phenylsulfonyl)-

L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)-, identificado pelo número CAS 88425-46-1, é um composto químico que apresenta uma estrutura de prolina modificada com um grupo fenilsulfonila. Essa modificação melhora suas propriedades de reatividade e solubilidade, tornando-o útil em várias aplicações químicas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo sulfonila contribui para seu potencial como nucleófilo ou eletrófilo em reações. A L-Prolina em si é um aminoácido que ocorre naturalmente, conhecido por seu papel na síntese de proteínas e sua estrutura cíclica única, que influencia a conformação dos peptídeos. O grupo fenilsulfonila também pode conferir atividades biológicas específicas, tornando este composto de interesse no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, os derivados de L-Prolina são frequentemente estudados por seu potencial em catálise e como auxiliares quirais em síntese assimétrica. No geral, L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)- é caracterizado por sua dupla funcionalidade, combinando as propriedades de um aminoácido com as de um composto sulfonila, o que amplia sua aplicabilidade em vários campos da química.

88425-46-1: L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)-, identificado pelo número CAS 88425-46-1, é um composto químico que apresenta uma estrutura de prolina modificada com um grupo fenilsulfonila. Essa modificação melhora suas propriedades de reatividade e solubilidade, tornando-o útil em várias aplicações químicas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo sulfonila contribui para seu potencial como nucleófilo ou eletrófilo em reações. A L-Prolina em si é um aminoácido que ocorre naturalmente, conhecido por seu papel na síntese de proteínas e sua estrutura cíclica única, que influencia a conformação dos peptídeos. O grupo fenilsulfonila também pode conferir atividades biológicas específicas, tornando este composto de interesse no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, os derivados de L-Prolina são frequentemente estudados por seu potencial em catálise e como auxiliares quirais em síntese assimétrica. No geral, L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)- é caracterizado por sua dupla funcionalidade, combinando as propriedades de um aminoácido com as de um composto sulfonila, o que amplia sua aplicabilidade em vários campos da química.

CAS 88425-46-1

L-Prolina, 1-(fenilsulfonil)-

(2S)-1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA004ESS

(2S)-1-(Benzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 3D-NDA42546