4-Piperidineacetic acid, 1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-, with CAS number 884599-96-6, is a complex organic compound characterized by its piperidine and acetic acid functional groups. This substance features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2S,4R) configuration. The presence of trifluoromethyl groups on the phenyl rings enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to exhibit moderate to high solubility in organic solvents, while its acidic nature suggests it can participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its structural complexity may also indicate potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

4-Piperidineacetic acid,1-[(1R)-4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-, (2S,4R)-

O ácido 4-piperidineacético, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenila]pentila]-2-[4-(trifluorometil)fenila]-, (2S,4R)-, com número CAS 884599-96-6, é um composto orgânico complexo caracterizado por seus grupos funcionais de piperidina e ácido acético. Esta substância apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (2S,4R). A presença de grupos trifluorometila nos anéis fenólicos aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-a de interesse na química medicinal. O composto provavelmente exibirá solubilidade moderada a alta em solventes orgânicos, enquanto sua natureza ácida sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e formação de amidas. Sua complexidade estrutural também pode indicar aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que visam receptores ou vias específicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com qualquer substância química, devido à possível toxicidade ou reatividade.

884599-96-6: O ácido 4-piperidineacético, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenila]pentila]-2-[4-(trifluorometil)fenila]-, (2S,4R)-, com número CAS 884599-96-6, é um composto orgânico complexo caracterizado por seus grupos funcionais de piperidina e ácido acético. Esta substância apresenta um centro quiral, que contribui para sua estereoquímica, especificamente a configuração (2S,4R). A presença de grupos trifluorometila nos anéis fenólicos aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-a de interesse na química medicinal. O composto provavelmente exibirá solubilidade moderada a alta em solventes orgânicos, enquanto sua natureza ácida sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e formação de amidas. Sua complexidade estrutural também pode indicar aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de medicamentos que visam receptores ou vias específicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com qualquer substância química, devido à possível toxicidade ou reatividade.

GSK-B, a potent γ-secretase modulator, decreases Aβ42, increases Aβ38 with no effect on Aβ40 levels.

CAS 884599-96-6

Ácido 4-piperidinaacético, 1-[(1R)-4-metil-1-[4-(trifluorometil)fenil]pentil]-2-[4-(trifluorometil)fenil]-, (2S,4R)-

GSK-B

Ref: TM-T27500