Disulfide, 3-chlorophenyl-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl, identified by CAS number 88465-08-1, is a chemical compound characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups. This compound features a disulfide linkage, indicating the presence of two sulfur atoms connected by a covalent bond, which is often associated with increased stability and specific reactivity in organic compounds. The presence of chlorinated and trifluoromethyl groups suggests that it may exhibit unique electronic properties and hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and reactivity. Additionally, the nitro group contributes to its potential as an electrophile, making it reactive in various chemical reactions. The compound's aromatic rings enhance its stability and may also play a role in its biological activity. Overall, this substance is likely to be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, or agrochemicals, where its specific properties can be leveraged for various applications.

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

O disulfeto, 3-clorofenil-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenóxi]-2-nitrofenil, identificado pelo número CAS 88465-08-1, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta uma ligação de disulfeto, indicando a presença de dois átomos de enxofre conectados por uma ligação covalente, que muitas vezes está associada a uma maior estabilidade e reatividade específica em compostos orgânicos. A presença de grupos clorados e trifluorometílicos sugere que pode exibir propriedades eletrônicas únicas e características hidrofóbicas, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, o grupo nitro contribui para seu potencial como eletrófilo, tornando-o reativo em várias reações químicas. Os anéis aromáticos do composto aumentam sua estabilidade e também podem desempenhar um papel em sua atividade biológica. No geral, essa substância provavelmente será de interesse em campos como química medicinal, ciência dos materiais ou agroquímicos, onde suas propriedades específicas podem ser aproveitadas para várias aplicações.

88465-08-1: O disulfeto, 3-clorofenil-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenóxi]-2-nitrofenil, identificado pelo número CAS 88465-08-1, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta uma ligação de disulfeto, indicando a presença de dois átomos de enxofre conectados por uma ligação covalente, que muitas vezes está associada a uma maior estabilidade e reatividade específica em compostos orgânicos. A presença de grupos clorados e trifluorometílicos sugere que pode exibir propriedades eletrônicas únicas e características hidrofóbicas, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, o grupo nitro contribui para seu potencial como eletrófilo, tornando-o reativo em várias reações químicas. Os anéis aromáticos do composto aumentam sua estabilidade e também podem desempenhar um papel em sua atividade biológica. No geral, essa substância provavelmente será de interesse em campos como química medicinal, ciência dos materiais ou agroquímicos, onde suas propriedades específicas podem ser aproveitadas para várias aplicações.

CAS 88465-08-1

Dissulfeto, 3-clorofenil-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrofenil

Disulfide, 3-chlorophenyl5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenyl

Ref: IN-DA004C8X