Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro-substituted phenyl ring, specifically at the 3-position, and a hydroxyl group at the 5-position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the chloro group enhances its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological systems. Acetamides generally exhibit moderate polarity, which affects their solubility in polar solvents. This compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given its structural characteristics that can influence biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity. Overall, the specific properties and applications of Acetamide, N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-, would depend on further empirical studies and evaluations.

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

A acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenil)-, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida, que é derivado do ácido acético. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por cloro, especificamente na posição 3, e um grupo hidroxila na posição 5, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo cloro aumenta sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando a solubilidade do composto e sua interação com sistemas biológicos. As acetamidas geralmente exibem polaridade moderada, o que afeta sua solubilidade em solventes polares. Este composto pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, dadas suas características estruturais que podem influenciar a atividade biológica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com muitas substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, as propriedades e aplicações específicas da acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenil)-, dependeriam de estudos empíricos e avaliações adicionais.

885044-43-9: A acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenil)-, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida, que é derivado do ácido acético. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por cloro, especificamente na posição 3, e um grupo hidroxila na posição 5, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo cloro aumenta sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. O grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando a solubilidade do composto e sua interação com sistemas biológicos. As acetamidas geralmente exibem polaridade moderada, o que afeta sua solubilidade em solventes polares. Este composto pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, dadas suas características estruturais que podem influenciar a atividade biológica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com muitas substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, as propriedades e aplicações específicas da acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenil)-, dependeriam de estudos empíricos e avaliações adicionais.

CAS 885044-43-9

Acetamida, N-(3-cloro-5-hidroxifenil)-

Acetamide,N-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)-

Ref: IN-DA00489Y