Carbamic acid, (2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester, also known by its CAS number 885270-03-1, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a dihydroindole structure, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. Typically, carbamic acid derivatives exhibit a range of pharmacological activities, including potential use in medicinal chemistry. The compound's stability, reactivity, and interactions with biological targets can be influenced by its specific molecular structure, including the indole moiety. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbon dioxide. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, although specific applications would depend on further research and development.

Carbamic acid,(2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

O ácido carbâmico, (2,3-dihidro-1H-indol-4-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, também conhecido pelo seu número CAS 885270-03-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Este composto apresenta uma estrutura de diidroindole, que contribui para suas propriedades químicas únicas e potencial atividade biológica. A presença do grupo éster de tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Tipicamente, os derivados do ácido carbâmico exibem uma variedade de atividades farmacológicas, incluindo uso potencial em química medicinal. A estabilidade, reatividade e interações do composto com alvos biológicos podem ser influenciadas por sua estrutura molecular específica, incluindo o moiety indol. Assim como muitos carbamatos, também pode estar sujeito à hidrólise sob certas condições, levando à liberação da amina correspondente e dióxido de carbono. No geral, as características deste composto o tornam de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas e desenvolvimentos.

885270-03-1: O ácido carbâmico, (2,3-dihidro-1H-indol-4-il)-, éster de 1,1-dimetiletil, também conhecido pelo seu número CAS 885270-03-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Este composto apresenta uma estrutura de diidroindole, que contribui para suas propriedades químicas únicas e potencial atividade biológica. A presença do grupo éster de tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Tipicamente, os derivados do ácido carbâmico exibem uma variedade de atividades farmacológicas, incluindo uso potencial em química medicinal. A estabilidade, reatividade e interações do composto com alvos biológicos podem ser influenciadas por sua estrutura molecular específica, incluindo o moiety indol. Assim como muitos carbamatos, também pode estar sujeito à hidrólise sob certas condições, levando à liberação da amina correspondente e dióxido de carbono. No geral, as características deste composto o tornam de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas e desenvolvimentos.

CAS 885270-03-1

Ácido carbâmico, (2,3-diidro-1H-indol-4-il)-, éster 1,1-dimetiletilo (9CI)

tert-Butyl indolin-4-ylcarbamate

Ref: IN-DA00480X