6-(2-Furanyl)-1H-indole, with the CAS number 885273-35-8, is an organic compound characterized by the fusion of an indole ring and a furan moiety. This compound features a furan ring substituted at the 2-position of the indole, which contributes to its unique chemical properties. Indoles are known for their aromaticity and stability, while the furan ring introduces additional reactivity due to its electron-rich nature. The presence of these two heterocyclic structures can influence the compound's biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds like this may exhibit various pharmacological properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, or anticancer activities, although specific biological data would depend on empirical studies. The compound's solubility, melting point, and reactivity can vary based on its molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 6-(2-Furanyl)-1H-indole represents a class of compounds that may serve as valuable scaffolds in drug discovery and development.

6-(2-Furanyl)-1H-indole

6-(2-Furano)-1H-indol, com o número CAS 885273-35-8, é um composto orgânico caracterizado pela fusão de um anel de indol e um moiety de furan. Este composto apresenta um anel de furan substituído na posição 2 do indol, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Os indóis são conhecidos por sua aromaticidade e estabilidade, enquanto o anel de furan introduz reatividade adicional devido à sua natureza rica em elétrons. A presença dessas duas estruturas heterocíclicas pode influenciar a atividade biológica do composto, tornando-o de interesse na química medicinal. Tipicamente, compostos como este podem exibir várias propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antimicrobianas ou anticancerígenas, embora dados biológicos específicos dependam de estudos empíricos. A solubilidade, o ponto de fusão e a reatividade do composto podem variar com base em suas interações moleculares e na presença de grupos funcionais. No geral, 6-(2-Furano)-1H-indol representa uma classe de compostos que podem servir como andaimes valiosos na descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

885273-35-8: 6-(2-Furano)-1H-indol, com o número CAS 885273-35-8, é um composto orgânico caracterizado pela fusão de um anel de indol e um moiety de furan. Este composto apresenta um anel de furan substituído na posição 2 do indol, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Os indóis são conhecidos por sua aromaticidade e estabilidade, enquanto o anel de furan introduz reatividade adicional devido à sua natureza rica em elétrons. A presença dessas duas estruturas heterocíclicas pode influenciar a atividade biológica do composto, tornando-o de interesse na química medicinal. Tipicamente, compostos como este podem exibir várias propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antimicrobianas ou anticancerígenas, embora dados biológicos específicos dependam de estudos empíricos. A solubilidade, o ponto de fusão e a reatividade do composto podem variar com base em suas interações moleculares e na presença de grupos funcionais. No geral, 6-(2-Furano)-1H-indol representa uma classe de compostos que podem servir como andaimes valiosos na descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

CAS 885273-35-8

6-(2-Furano)-1H-indol

6-(Furan-2-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA00472J

6-(Furan-2-yl)-1h-indole

Ref: 10-F656670

6-Furan-2-yl-1H-indole

Ref: 3D-KKB27335