6-(4-Pyridinyl)-1H-indole, identified by its CAS number 885273-49-4, is a chemical compound that features a fused indole and pyridine structure, which contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a solid-state at room temperature and is characterized by its aromatic nature, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The presence of the pyridine ring introduces nitrogen into the structure, potentially enhancing its solubility in polar solvents and affecting its electronic properties. 6-(4-Pyridinyl)-1H-indole may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of targeting specific biological pathways. Its molecular structure allows for various functionalizations, which can be explored for the synthesis of derivatives with tailored properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound represents a versatile scaffold for further research and development in various chemical and pharmaceutical fields.

6-(4-Pyridinyl)-1H-indole

6-(4-piridinil)-1H-indol, identificado pelo seu número CAS 885273-49-4, é um composto químico que apresenta uma estrutura fundida de indol e piridina, o que contribui para suas propriedades únicas. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é caracterizado por sua natureza aromática, que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. A presença do anel de piridina introduz nitrogênio na estrutura, potencialmente aumentando sua solubilidade em solventes polares e afetando suas propriedades eletrônicas. 6-(4-piridinil)-1H-indol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de direcionar vias biológicas específicas. Sua estrutura molecular permite várias funcionalizações, que podem ser exploradas para a síntese de derivados com propriedades personalizadas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura, tornando importante considerar essas condições em aplicações práticas. No geral, este composto representa uma estrutura versátil para mais pesquisas e desenvolvimento em vários campos químicos e farmacêuticos.

885273-49-4: 6-(4-piridinil)-1H-indol, identificado pelo seu número CAS 885273-49-4, é um composto químico que apresenta uma estrutura fundida de indol e piridina, o que contribui para suas propriedades únicas. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é caracterizado por sua natureza aromática, que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. A presença do anel de piridina introduz nitrogênio na estrutura, potencialmente aumentando sua solubilidade em solventes polares e afetando suas propriedades eletrônicas. 6-(4-piridinil)-1H-indol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de direcionar vias biológicas específicas. Sua estrutura molecular permite várias funcionalizações, que podem ser exploradas para a síntese de derivados com propriedades personalizadas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura, tornando importante considerar essas condições em aplicações práticas. No geral, este composto representa uma estrutura versátil para mais pesquisas e desenvolvimento em vários campos químicos e farmacêuticos.

CAS 885273-49-4

6-(4-piridinil)-1H-indol

6-(Pyridin-4-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA0046G1