1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester, identified by CAS number 885273-61-0, is a chemical compound that belongs to the indole family, characterized by its bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester, which contribute to its solubility and reactivity. The presence of bromine at the 5-position and a vinyl carboxylic acid substituent at the 3-position enhances its potential for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. The indole moiety is known for its biological significance, often serving as a scaffold in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in various fields of chemistry and biology.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 5-bromo-3-(2-carboxyethenyl)-, 2-ethyl ester

O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-bromo-3-(2-carboxietenila)-, éster etílico, identificado pelo número CAS 885273-61-0, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido e um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um éster etílico, que contribuem para sua solubilidade e reatividade. A presença de bromo na posição 5 e um substituinte ácido carboxílico vinílico na posição 3 aumenta seu potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reações de acoplamento. A parte indólica é conhecida por sua importância biológica, muitas vezes servindo como um andaime em produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, geralmente dependeriam das condições específicas e da pureza da amostra. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e biologia.

885273-61-0: O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 5-bromo-3-(2-carboxietenila)-, éster etílico, identificado pelo número CAS 885273-61-0, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido e um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um éster etílico, que contribuem para sua solubilidade e reatividade. A presença de bromo na posição 5 e um substituinte ácido carboxílico vinílico na posição 3 aumenta seu potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reações de acoplamento. A parte indólica é conhecida por sua importância biológica, muitas vezes servindo como um andaime em produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, geralmente dependeriam das condições específicas e da pureza da amostra. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e biologia.

CAS 885273-61-0

1H-Indol-2-carboxílico, 5-bromo-3-(2-carboxietenil)-, 2-éster etílico

3-(5-Bromo-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA0046FZ