1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methyl ester, identified by CAS number 885273-67-6, is a chemical compound that belongs to the indole family, which is characterized by a bicyclic structure containing a fused benzene and pyrrole ring. This compound features multiple functional groups, including a carboxylic acid, an ester, and a methoxy group, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of the indole moiety suggests possible applications in pharmaceuticals, as indole derivatives are known for their diverse biological properties, including antimicrobial and anticancer activities. The specific arrangement of substituents, such as the carboxyethenyl group and the methoxy group, may influence the compound's solubility, stability, and interaction with biological targets. Additionally, the methyl ester form indicates that it may be more lipophilic, potentially enhancing its permeability through biological membranes. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

1H-Indole-2-carboxylicacid, 3-(2-carboxyethenyl)-6-methoxy-, 2-methyl ester

O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-(2-carboxietenil)-6-metoxi-, 2-éster metílico, identificado pelo número CAS 885273-67-6, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizada por uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido e um anel de pirrol. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo um ácido carboxílico, um éster e um grupo metoxi, que contribuem para sua potencial reatividade e atividade biológica. A presença da porção indol sugere possíveis aplicações em farmacêutica, uma vez que os derivados do indol são conhecidos por suas diversas propriedades biológicas, incluindo atividades antimicrobianas e anticancerígenas. A disposição específica dos substituintes, como o grupo carboxietenil e o grupo metoxi, pode influenciar a solubilidade, estabilidade e interação do composto com alvos biológicos. Além disso, a forma de éster metílico indica que pode ser mais lipofílico, potencialmente aumentando sua permeabilidade através das membranas biológicas. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam um assunto de interesse em química medicinal e campos relacionados.

885273-67-6: O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-(2-carboxietenil)-6-metoxi-, 2-éster metílico, identificado pelo número CAS 885273-67-6, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizada por uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido e um anel de pirrol. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo um ácido carboxílico, um éster e um grupo metoxi, que contribuem para sua potencial reatividade e atividade biológica. A presença da porção indol sugere possíveis aplicações em farmacêutica, uma vez que os derivados do indol são conhecidos por suas diversas propriedades biológicas, incluindo atividades antimicrobianas e anticancerígenas. A disposição específica dos substituintes, como o grupo carboxietenil e o grupo metoxi, pode influenciar a solubilidade, estabilidade e interação do composto com alvos biológicos. Além disso, a forma de éster metílico indica que pode ser mais lipofílico, potencialmente aumentando sua permeabilidade através das membranas biológicas. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam um assunto de interesse em química medicinal e campos relacionados.

CAS 885273-67-6

1H-Indol-2-carboxílico, 3-(2-carboxietenil)-6-metoxi-, 2-metil éster

3-(6-Methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA00472C