1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, identified by CAS number 885274-97-5, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid functional groups and a ketone group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents compared to its acid form. This compound may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry contexts. Its structural features suggest potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric hindrance introduced by the tert-butyl group, which may affect its interactions with biological targets or during chemical reactions. Overall, this compound represents a versatile building block in synthetic organic chemistry.

1,3-Piperidinedicarboxylicacid, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

Ácido 1,3-piperidinedicarboxílico, 4-oxo-, 1-(1,1-dimetiletil) éster, identificado pelo número CAS 885274-97-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta dois grupos funcionais de ácido carboxílico e um grupo cetona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo éster de tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos em comparação com sua forma ácida. Este composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada em contextos de química medicinal. Suas características estruturais sugerem possíveis usos em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pela hinderncia estérica introduzida pelo grupo tert-butilo, o que pode afetar suas interações com alvos biológicos ou durante reações químicas. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.

885274-97-5: Ácido 1,3-piperidinedicarboxílico, 4-oxo-, 1-(1,1-dimetiletil) éster, identificado pelo número CAS 885274-97-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta dois grupos funcionais de ácido carboxílico e um grupo cetona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo éster de tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos em comparação com sua forma ácida. Este composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada em contextos de química medicinal. Suas características estruturais sugerem possíveis usos em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pela hinderncia estérica introduzida pelo grupo tert-butilo, o que pode afetar suas interações com alvos biológicos ou durante reações químicas. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.

CAS 885274-97-5

1,3-ácido piperidindicarboxílico, 4-oxo-, 1-(1,1-dimetiletil) éster

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-3-carboxylic acid, 98%

Ref: BD-BD26027

4-Oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester

Ref: 7E-SC-290464A

4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester

Ref: IN-DA0036AA