1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5,6-dichloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of carboxylic acid and ethyl ester functional groups indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The dichloro substituents at the 5 and 6 positions of the indazole ring enhance its reactivity and may influence its biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential applications in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the solvent and conditions used, making it important to consider these factors in experimental setups. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which may be explored in drug discovery processes. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogen substituents.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 5,6-dichloro-, ethyl ester

O ácido 1H-indazol-3-carboxílico, 5,6-dicloro-, éster etílico é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de grupos funcionais de ácido carboxílico e éster etílico indica que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e hidrólise. Os substituintes diclorados nas posições 5 e 6 do anel de indazol aumentam sua reatividade e podem influenciar sua atividade biológica. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido às suas potenciais aplicações em química medicinal. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base no solvente e nas condições utilizadas, tornando importante considerar esses fatores em montagens experimentais. Além disso, a estrutura molecular do composto sugere interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser exploradas em processos de descoberta de medicamentos. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, assim como com qualquer substância química, particularmente aquelas com substituintes halogênios.

885278-50-2: O ácido 1H-indazol-3-carboxílico, 5,6-dicloro-, éster etílico é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de grupos funcionais de ácido carboxílico e éster etílico indica que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e hidrólise. Os substituintes diclorados nas posições 5 e 6 do anel de indazol aumentam sua reatividade e podem influenciar sua atividade biológica. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido às suas potenciais aplicações em química medicinal. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base no solvente e nas condições utilizadas, tornando importante considerar esses fatores em montagens experimentais. Além disso, a estrutura molecular do composto sugere interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser exploradas em processos de descoberta de medicamentos. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, assim como com qualquer substância química, particularmente aquelas com substituintes halogênios.

CAS 885278-50-2

Éster etílico do ácido 5,6-dicloro-1H-indazol-3-carboxílico

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0045V5