1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-chloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position and an ethyl ester group enhances its solubility and reactivity. The chlorine substituent at the 7-position introduces additional polarity and can influence the compound's biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential as a building block for various bioactive molecules. Its properties may include moderate to high stability under standard conditions, and it may exhibit specific reactivity patterns typical of esters and carboxylic acids, such as hydrolysis or esterification. The compound's molecular structure allows for various interactions, making it a candidate for further studies in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 7-chloro-, ethyl ester

O ácido 1H-indazol-3-carboxílico, éster etílico de 7-cloro, é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico na posição 3 e um grupo éster etílico aumenta sua solubilidade e reatividade. O substituinte de cloro na posição 7 introduz polaridade adicional e pode influenciar a atividade biológica do composto. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido ao seu potencial como bloco de construção para várias moléculas bioativas. Suas propriedades podem incluir estabilidade moderada a alta em condições padrão, e pode apresentar padrões de reatividade específicos típicos de ésteres e ácidos carboxílicos, como hidrólise ou esterificação. A estrutura molecular do composto permite várias interações, tornando-o um candidato para estudos adicionais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

885278-59-1: O ácido 1H-indazol-3-carboxílico, éster etílico de 7-cloro, é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico na posição 3 e um grupo éster etílico aumenta sua solubilidade e reatividade. O substituinte de cloro na posição 7 introduz polaridade adicional e pode influenciar a atividade biológica do composto. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido ao seu potencial como bloco de construção para várias moléculas bioativas. Suas propriedades podem incluir estabilidade moderada a alta em condições padrão, e pode apresentar padrões de reatividade específicos típicos de ésteres e ácidos carboxílicos, como hidrólise ou esterificação. A estrutura molecular do composto permite várias interações, tornando-o um candidato para estudos adicionais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

CAS 885278-59-1

Éster etílico do ácido 7-cloro-1H-indazol-3-carboxílico

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0089AM

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1051443