4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-aminophenyl group indicates that it has an amino substituent on a phenyl ring, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's solubility and stability can be influenced by the ester group, which may affect its pharmacokinetic properties. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is a versatile chemical with potential applications in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester

O ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenil)-, éster etílico é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um moiety de éster etílico, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença do grupo 3-aminofenil indica que possui um substituinte amino em um anel fenil, que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de fármacos. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de compostos que visam vias biológicas específicas. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem ser influenciadas pelo grupo éster, o que pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. No geral, o ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenil)-, éster etílico é um químico versátil com aplicações potenciais em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal.

885278-66-0: O ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenil)-, éster etílico é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico e um moiety de éster etílico, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença do grupo 3-aminofenil indica que possui um substituinte amino em um anel fenil, que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de fármacos. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de compostos que visam vias biológicas específicas. Além disso, a solubilidade e estabilidade do composto podem ser influenciadas pelo grupo éster, o que pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. No geral, o ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-aminofenil)-, éster etílico é um químico versátil com aplicações potenciais em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal.

CAS 885278-66-0

Ácido 4-tiazolcarboxílico, 2-(3-aminofenil)-, éster etílico

Ethyl 2-(3-aminophenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0045V3