4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The ethyl ester moiety enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The 3-ethylphenyl substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially influencing the compound's biological activity and interaction with other molecules. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, typical of many thiazole derivatives. Its molecular structure allows for potential modifications, which can lead to the development of new derivatives with enhanced efficacy or reduced toxicity. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, storage, and potential hazards. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester

O ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenil)-, éster etílico é um composto orgânico caracterizado pelo seu anel de tiazole, que contribui para sua natureza heterocíclica. A presença do grupo funcional ácido carboxílico indica que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e reações ácido-base. A porção de éster etílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. O substituinte 3-etilfenil introduz características hidrofóbicas, potencialmente influenciando a atividade biológica do composto e sua interação com outras moléculas. Este composto pode exibir propriedades como atividades antimicrobianas ou anti-inflamatórias, típicas de muitos derivados de tiazole. Sua estrutura molecular permite modificações potenciais, que podem levar ao desenvolvimento de novos derivados com maior eficácia ou menor toxicidade. Assim como muitas substâncias químicas, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos. No geral, o ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenil)-, éster etílico representa um composto versátil na síntese orgânica e na química medicinal.

885278-81-9: O ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenil)-, éster etílico é um composto orgânico caracterizado pelo seu anel de tiazole, que contribui para sua natureza heterocíclica. A presença do grupo funcional ácido carboxílico indica que pode participar de várias reações químicas, como esterificação e reações ácido-base. A porção de éster etílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. O substituinte 3-etilfenil introduz características hidrofóbicas, potencialmente influenciando a atividade biológica do composto e sua interação com outras moléculas. Este composto pode exibir propriedades como atividades antimicrobianas ou anti-inflamatórias, típicas de muitos derivados de tiazole. Sua estrutura molecular permite modificações potenciais, que podem levar ao desenvolvimento de novos derivados com maior eficácia ou menor toxicidade. Assim como muitas substâncias químicas, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos. No geral, o ácido 4-tiazolecarboxílico, 2-(3-etilfenil)-, éster etílico representa um composto versátil na síntese orgânica e na química medicinal.

CAS 885278-81-9

Ácido 4-tiazolcarboxílico, 2-(3-etilfenil)-, éster etílico

Ethyl 2-(3-ethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089AF