CAS 885692-52-4

JNJ-28312141

Descrição:

JNJ-28312141, com o número CAS 885692-52-4, é um composto químico que foi investigado principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no campo da oncologia. É classificado como um inibidor de pequenas moléculas, direcionando-se especificamente a certas quinases envolvidas na proliferação e sobrevivência de células cancerosas. O composto exibe uma estrutura única que lhe permite interagir seletivamente com seus alvos biológicos, o que pode contribuir para sua eficácia na inibição do crescimento tumoral. Em estudos pré-clínicos, JNJ-28312141 mostrou-se promissor em vários modelos de câncer, demonstrando a capacidade de induzir apoptose em células cancerosas e inibir a progressão tumoral. Suas propriedades farmacocinéticas, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são críticas para determinar sua adequação para uso clínico. Assim como muitos medicamentos em investigação, a pesquisa contínua é essencial para entender completamente seu perfil de segurança, regimes de dosagem ideais e potenciais efeitos colaterais. No geral, JNJ-28312141 representa uma área significativa de interesse no desenvolvimento de terapias direcionadas ao câncer.

Fórmula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Sinónimos:

• CS-2012
• 4-Cyano-N-(5-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)piperidin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl
• 4-CYANO-N-[2-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL)-4-{1-[2-(DIMETHYLAMINO)ACETYL]PIPERIDIN-4-YL}PHENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXAMIDE
• 1H-Imidazole-2-carboxamide, 5-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[2-(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-
• JNJ 28312141; JNJ28312141
• JNJ-28312141
• JNJ-28312141(JNJ-141)
• JNJ-28312141; JNJ28312141; JNJ 28312141.

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141: oral CSF1R/FLT3 inhibitor, potential for treating acute myeloid leukemia, tumors, and bone events.

Fórmula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 460.57

Ref: TM-T21330

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141 is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase TIE2 for the treatment of malignant glioma. It has been shown to inhibit tumor growth and induce cell death in vivo in a number of preclinical models of cancer. JNJ-28312141 also inhibits angiogenesis and reduces inflammatory responses in tumor microenvironments. This drug binds to a unique site on TIE2 that is distinct from the binding site for zoledronate, which is used as an anti-angiogenic therapy. Treatment with JNJ-28312141 has been shown to have positive effects in animal models of bone lesions with mesenchymal markers, including assays that are based on kinase selectivity, growth factor receptor activation, or bone metabolism. The efficacy of JNJ-28312141 has been demonstrated in glioma patients who were undergoing surgery and had resection.
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Fórmula: C₂₆H₃₂N₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 460.57 g/mol

Ref: 3D-KKB69252