CAS 885692-91-1
:Éster pinacol do ácido bórico de 3-metiltiofeno-2
Descrição:
Éster pinacol do ácido bórico de 3-metiltiofeno-2 é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um anel de tiofeno. Este composto normalmente exibe uma estrutura molecular que inclui um grupo metila ligado ao tiofeno, aumentando sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A parte do éster de pinacol contribui para sua estabilidade e o torna útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é vital na formação de ligações carbono-carbono. A presença do grupo ácido bórico permite a funcionalização seletiva do anel de tiofeno, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Além disso, este composto pode exibir propriedades como polaridade moderada e potencial para coordenação com catalisadores metálicos, o que pode influenciar sua reatividade em transformações químicas. No geral, Éster pinacol do ácido bórico de 3-metiltiofeno-2 serve como um bloco de construção importante no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados.
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C11H17BO2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.12753-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS:Fórmula:C11H17BO2SPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:224.133-Methylthiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:3-Methylthiophene-2-boronic acid, pinacol esterFórmula:C11H17BO2SPureza:97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C11H17BO2SPureza:95%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:224.13



