[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3',5'-bis(trifluoromethyl)- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The substitution of trifluoromethyl groups (-CF3) at the 3' and 5' positions of the other phenyl ring significantly influences its electronic properties, enhancing its lipophilicity and potentially increasing its biological activity. This compound is likely to exhibit unique physical properties, such as a relatively high melting point and low solubility in water, due to the presence of the bulky trifluoromethyl groups. Additionally, the trifluoromethyl substituents can impart distinctive characteristics in terms of reactivity and stability, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound's structure suggests potential applications in various chemical syntheses and research areas.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

[1,1'-Bifenila]-3-carboxaldeído, 3',5'-bis(trifluorometila) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 3 de um dos anéis de fenila contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. A substituição de grupos trifluorometila (-CF3) nas posições 3' e 5' do outro anel de fenila influencia significativamente suas propriedades eletrônicas, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente aumentando sua atividade biológica. Este composto provavelmente exibirá propriedades físicas únicas, como um ponto de fusão relativamente alto e baixa solubilidade em água, devido à presença dos volumosos grupos trifluorometila. Além disso, os substituintes trifluorometila podem conferir características distintas em termos de reatividade e estabilidade, tornando-o de interesse em campos como química medicinal e ciência dos materiais. No geral, a estrutura deste composto sugere aplicações potenciais em várias sínteses químicas e áreas de pesquisa.

885963-72-4: [1,1'-Bifenila]-3-carboxaldeído, 3',5'-bis(trifluorometila) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila, que consiste em dois anéis de fenila conectados por uma ligação simples. A presença de um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 3 de um dos anéis de fenila contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas. A substituição de grupos trifluorometila (-CF3) nas posições 3' e 5' do outro anel de fenila influencia significativamente suas propriedades eletrônicas, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente aumentando sua atividade biológica. Este composto provavelmente exibirá propriedades físicas únicas, como um ponto de fusão relativamente alto e baixa solubilidade em água, devido à presença dos volumosos grupos trifluorometila. Além disso, os substituintes trifluorometila podem conferir características distintas em termos de reatividade e estabilidade, tornando-o de interesse em campos como química medicinal e ciência dos materiais. No geral, a estrutura deste composto sugere aplicações potenciais em várias sínteses químicas e áreas de pesquisa.

CAS 885963-72-4

[1,1'-Bifenil]-3-carboxaldeído,3',5'-bis(trifluorometil)-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004CVT