CAS 88599-32-0
:etil 2-(carbamoyloxi)benzoato
Descrição:
etil 2-(carbamoyloxi)benzoato, com o número CAS 88599-32-0, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. Apresenta uma estrutura de benzoato onde um grupo etila está esterificado a um grupo carbamoilóxi na posição orto do anel benzênico. Este composto é caracterizado por seus grupos funcionais, incluindo os moieties de éster e carbamoilóxi, que contribuem para sua reatividade química e aplicações potenciais. etil 2-(carbamoyloxi)benzoato é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar solubilidade moderada em água. O composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediário na síntese orgânica. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade específica, podem variar com base nas condições e pureza da amostra. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C10H11NO4
InChI:InChI=1/C10H11NO4/c1-2-14-9(12)7-5-3-4-6-8(7)15-10(11)13/h3-6H,2H2,1H3,(H2,11,13)
SMILES:CCOC(=O)c1ccccc1OC(=N)O
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Ethyl 2-carbamoyloxybenzoate
CAS:<p>ECXB, a synthetic derivative of benzoyloxybenzoic acid, is used in drug synthesis and biochemical studies.</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:99.47%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.2Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate
CAS:<p>Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate (EMCB) is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to the active form, fenoprofen. It has been shown to inhibit prostaglandin synthesis and to have analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory properties. EMBC inhibits the enzyme cyclooxygenase which converts arachidonic acid into prostaglandins. In humans, EMBC is absorbed from the gastrointestinal tract and excreted in the urine unchanged or as metabolites. The drug has been found to be effective against activated platelets and plasma albumin, but not against intestinal enzymes such as ileal or pancreatic amylases. EMBC also has contraceptive properties and can be used as an oral contraceptive for up to three months at a time. EMBC may interact with other drugs that are broken down by cytochrome P450 enzymes, including acetylsalicylic acid and corticoster</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:209.2 g/mol


