CAS 886499-56-5

N-(2-clorofenil)-3-formil-1H-indol-1-acetamida

Descrição:

N-(2-clorofenil)-3-formil-1H-indol-1-acetamida é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo formilo (-CHO) na posição 3 e um grupo acetamida (-C(=O)NH2) na posição 1 contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. O substituinte 2-clorofenila introduz um átomo de cloro, que pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e as interações com alvos biológicos. Este composto pode exibir propriedades como atividades antimicrobianas, anticancerígenas ou anti-inflamatórias, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura molecular permite várias interações, incluindo ligações de hidrogênio e empilhamento π-π, que podem afetar sua solubilidade e estabilidade. A síntese e caracterização do composto geralmente envolvem técnicas padrão de química orgânica, e suas aplicações podem se estender ao desenvolvimento de medicamentos ou como uma ferramenta de pesquisa em estudos bioquímicos. Assim como muitos derivados do indol, as características e atividades específicas podem variar com base nos substituintes e suas posições no anel de indol.

Fórmula: C₁₇H₁₃ClN₂O₂

InChI: InChI=1S/C17H13ClN2O2/c18-14-6-2-3-7-15(14)19-17(22)10-20-9-12(11-21)13-5-1-4-8-16(13)20/h1-9,11H,10H2,(H,19,22)

Chave InChI: InChIKey=WAJFNGHZWDUJEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(NC1=C(Cl)C=CC=C1)=O)N2C=3C(C(C=O)=C2)=CC=CC3

Sinónimos:

• N-(2-Chlorophenyl)-3-formyl-1H-indole-1-acetamide
• 1H-Indole-1-acetamide, N-(2-chlorophenyl)-3-formyl-