CAS 886593-45-9
:ácido 4-(2-hidroxipropan-2-il)fenilborônico
Descrição:
ácido 4-(2-hidroxipropan-2-il)fenilborônico, com o número CAS 886593-45-9, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo hidroxiisopropílico. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo hidroxila. Exibe propriedades típicas dos ácidos bóricos, incluindo a capacidade de formar complexos reversíveis com dióis e açúcares, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A parte do ácido bórico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, que são vitais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo hidroxiisopropílico pode influenciar sua reatividade e solubilidade, aumentando sua utilidade em sistemas biológicos e como um potencial agente terapêutico. No geral, este composto é significativo tanto em contextos de química sintética quanto biológica.
Fórmula:C9H13BO3
InChI:InChI=1S/C9H13BO3/c1-9(2,11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,11-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1ccc(cc1)B(O)O)O
Sinónimos:- [4-(2-Hydroxy-2-propanyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-
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(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H13BO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.0087(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acidPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.01g/mol(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C9H13BO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.01


