CAS 887-76-3

1-naftalenodiazônio, 2-hidroxi-4-sulfo-, sal interna

Descrição:

1-naftalenodiazônio, 2-hidroxi-4-sulfo-, sal interna, com número CAS 887-76-3, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de diazonio, que é uma característica chave em muitas reações orgânicas, particularmente na acoplamento azo. Este composto contém um sistema de anel de naftaleno, que contribui para suas propriedades aromáticas e estabilidade. A presença de um grupo hidroxila e um grupo ácido sulfônico indica que é um derivado sulfonado, aumentando sua solubilidade em água e tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química de corantes e como intermediário na síntese orgânica. A forma de sal interno sugere que existe como um zwitterião, equilibrando cargas positivas e negativas dentro da molécula, o que pode influenciar sua reatividade e interação com outras substâncias. No geral, este composto é significativo no campo da química orgânica, particularmente na síntese de corantes azo e outros compostos aromáticos, devido às suas características estruturais únicas e grupos funcionais.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O₄S

InChI: InChI=1/C10H8N2O4S/c11-12-10-7-4-2-1-3-6(7)9(5-8(10)13)17(14,15)16/h1-5,8,13H,(H,14,15,16)

Chave InChI: InChIKey=QHIBNGIZPPHJAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)([O-])C=1C2=C(C([N+]#N)=C(O)C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulphonic Acid
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, hydroxide, inner salt
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inner salt
• 2-Hydroxy-4-sulfo-1-naphthalenediazonium hydroxide, inner salt
• NSC 163345
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, 97% contains ca. 25% moisture
• 1-naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,hydroxide,innersalt
• 4,4’-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 4-Diazonio-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 1-Naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,innersalt
• 1,2-Naphthoxydiazo-4-sulfonic acid
• 2-Hydroxy-4-sulfonato-1-naphthalenediazonium
• 1,2-Naphthoxydiazde-4-sulfonicacid
• 4,4'-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulphonate
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, contains ca. 25% moisture, 97%
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid/2-Hydroxy-4-sulfohydroxide-1-Naphthalenediazonium/inner salt.

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic Acid

CAS: 887-76-3

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Cor e Forma: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 250.23

Ref: 3B-D1674

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid inner salt

CAS: 887-76-3

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 250.2306

Ref: IN-DA004B6X

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Peso molecular: 250.23

Ref: 7W-GK6216

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

Pureza: 98%

Ref: 54-OR72673

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS: 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid (1DNS) is a diazonium salt that can be used for the treatment of wastewater. It reacts with naphthalene to form 1,4-benzenediazonium cation, which is then oxidized by hydrogen peroxide to produce 1,4-benzenediazonium oxide. This compound is highly water soluble and has a low toxicity. The reaction mechanism of 1DNS involves nucleophilic attack at the carbonyl carbon of the diazo group by the hydroxyl anion from water, resulting in the displacement of a sulfonic acid group and formation of an oxoacid. The oxidation products are capable of reacting with other organic compounds in wastewater to form more stable compounds. These reactions will continue until all available reactants have been consumed or until all reactions lead to the formation of nonreactive substances such as carbon dioxide and water

Fórmula: C₁₀H₆N₂O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 250.23 g/mol

Ref: 3D-FD176522