CAS 887354-05-4
:S-[4-(clorometil)benzil] metanossulfonotioato
Descrição:
S-[4-(clorometil)benzil] metanossulfonotioato é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo metanosulfonotioato e uma porção clorometilbenzeno. Este composto apresenta um grupo funcional sulfonotioato, conhecido por sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo clorometil sugere que ele pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-se um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. A porção benzeno da molécula contribui para suas características hidrofóbicas, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas específicas, embora estudos detalhados sejam necessários para elucidar suas propriedades farmacológicas. No geral, S-[4-(clorometil)benzil] metanossulfonotioato representa uma estrutura versátil que pode ser de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua reatividade potencial e propriedades funcionais.
Fórmula:C9H11ClO2S2
InChI:InChI=1/C9H11ClO2S2/c1-14(11,12)13-7-9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-5H,6-7H2,1H3
SMILES:CS(=O)(=O)SCc1ccc(cc1)CCl
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4-(CHLOROMETHYL]BENZYL METHANETHIOSULFONATE
CAS:Fórmula:C9H11ClO2S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.76544-(Chloromethyl)benzyl Methanethiosulfonate
CAS:Produto Controlado<p>Stability Moisture Sensitive: Desiccate<br>Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides.<br>References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Sullivan, D.A. and cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)<br></p>Fórmula:C9H11ClO2S2Cor e Forma:NeatPeso molecular:250.77

