1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887582-66-3, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis, potentially releasing the corresponding carboxylic acid and alcohol. This compound may exhibit specific pharmacological properties, possibly acting as an inhibitor or modulator in various biochemical pathways. Its structural complexity suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific receptors or enzymes. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on the surrounding conditions, including pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of fluorinated groups, which can impart unique toxicological profiles.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenila]amino]metila]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887582-66-3, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença de um grupo trifluorometil aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o um assunto de interesse na química medicinal. O grupo funcional éster indica que pode sofrer hidrólise, liberando potencialmente o ácido carboxílico correspondente e álcool. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas específicas, possivelmente atuando como um inibidor ou modulador em várias vias bioquímicas. Sua complexidade estrutural sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação a receptores ou enzimas específicos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependerão das condições circundantes, incluindo pH e temperatura. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de grupos fluorados, que podem conferir perfis toxicológicos únicos.

887582-66-3: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenila]amino]metila]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887582-66-3, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença de um grupo trifluorometil aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o um assunto de interesse na química medicinal. O grupo funcional éster indica que pode sofrer hidrólise, liberando potencialmente o ácido carboxílico correspondente e álcool. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas específicas, possivelmente atuando como um inibidor ou modulador em várias vias bioquímicas. Sua complexidade estrutural sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação a receptores ou enzimas específicos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependerão das condições circundantes, incluindo pH e temperatura. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de grupos fluorados, que podem conferir perfis toxicológicos únicos.

CAS 887582-66-3

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-[[[3-(trifluorometil)fenil]amino]metil]-, éster 1,1-dimetiletilo