1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887584-89-6, is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 3-fluorophenylmethylamino substituent introduces both aromaticity and potential for specific interactions in biological systems. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and may enhance its binding affinity in pharmacological applications. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have specific reactivity patterns due to the functional groups present. Its structural complexity suggests potential utility in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. As with many compounds of this nature, safety and handling precautions should be observed due to potential biological activity and toxicity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[[(3-fluorofenil)methyl]amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887584-89-6, é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que é um anel de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que é esterificado com um grupo tert-butilo, aumentando sua lipofilicidade e estabilidade. A presença de um substituinte 3-fluorofenilmetilamino introduz tanto aromaticidade quanto potencial para interações específicas em sistemas biológicos. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e pode aumentar sua afinidade de ligação em aplicações farmacológicas. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter padrões de reatividade específicos devido aos grupos funcionais presentes. Sua complexidade estrutural sugere uma utilidade potencial em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a várias vias biológicas. Assim como muitos compostos dessa natureza, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível atividade biológica e toxicidade.

887584-89-6: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[[(3-fluorofenil)methyl]amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887584-89-6, é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que é um anel de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que é esterificado com um grupo tert-butilo, aumentando sua lipofilicidade e estabilidade. A presença de um substituinte 3-fluorofenilmetilamino introduz tanto aromaticidade quanto potencial para interações específicas em sistemas biológicos. O átomo de flúor pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e pode aumentar sua afinidade de ligação em aplicações farmacológicas. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter padrões de reatividade específicos devido aos grupos funcionais presentes. Sua complexidade estrutural sugere uma utilidade potencial em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a várias vias biológicas. Assim como muitos compostos dessa natureza, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à possível atividade biológica e toxicidade.

CAS 887584-89-6

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 3-[[(3-fluorofenil)metil]amino]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BX0