1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887584-96-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it may exhibit lipophilic properties, enhancing its solubility in organic solvents. The 4-fluorophenyl group introduces a halogen substituent, which can influence the compound's electronic properties and biological activity. Additionally, the dimethylethyl group provides steric hindrance, potentially affecting the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical measurement or literature reference for detailed analysis.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[[(4-fluorofenil)methyl]amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887584-96-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença de um grupo ácido carboxílico indica que pode participar de reações ácido-base, enquanto o grupo funcional éster sugere que pode exibir propriedades lipofílicas, aumentando sua solubilidade em solventes orgânicos. O grupo 4-fluorofenil introduz um substituinte halogênio, que pode influenciar as propriedades eletrônicas e a atividade biológica do composto. Além disso, o grupo dimetiletil fornece impedância estérica, afetando potencialmente a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-o um candidato para investigação adicional em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Suas características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, exigiriam medição empírica ou referência bibliográfica para análise detalhada.

887584-96-5: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 3-[[(4-fluorofenil)methyl]amino]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887584-96-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença de um grupo ácido carboxílico indica que pode participar de reações ácido-base, enquanto o grupo funcional éster sugere que pode exibir propriedades lipofílicas, aumentando sua solubilidade em solventes orgânicos. O grupo 4-fluorofenil introduz um substituinte halogênio, que pode influenciar as propriedades eletrônicas e a atividade biológica do composto. Além disso, o grupo dimetiletil fornece impedância estérica, afetando potencialmente a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. No geral, este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-o um candidato para investigação adicional em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Suas características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, exigiriam medição empírica ou referência bibliográfica para análise detalhada.

CAS 887584-96-5

1-Piperidinocarboxílico, 3-[[(4-fluorofenil)metil]amino]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWZ