1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-63-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the 3-bromophenyl group introduces significant lipophilicity and may influence its biological activity, making it a candidate for various pharmaceutical applications. The dimethylethyl ester functional group enhances its stability and solubility in organic solvents, which is advantageous for drug formulation. This compound may exhibit specific reactivity due to the bromine substituent, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the overall structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through spectroscopic methods such as NMR and mass spectrometry.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinecarboxílico, 2-[[(3-bromofenil)amino]metil]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887587-63-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença do grupo 3-bromofenil introduz uma lipofilicidade significativa e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o um candidato para várias aplicações farmacêuticas. O grupo funcional de éster de dimetiletil melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, o que é vantajoso para a formulação de medicamentos. Este composto pode exibir uma reatividade específica devido ao substituinte bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, a estrutura geral sugere interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e suas propriedades podem ser exploradas mais a fundo através de métodos espectroscópicos como RMN e espectrometria de massas.

887587-63-5: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 2-[[(3-bromofenil)amino]metil]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887587-63-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial para formar ligações de hidrogênio. A presença do grupo 3-bromofenil introduz uma lipofilicidade significativa e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o um candidato para várias aplicações farmacêuticas. O grupo funcional de éster de dimetiletil melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, o que é vantajoso para a formulação de medicamentos. Este composto pode exibir uma reatividade específica devido ao substituinte bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, a estrutura geral sugere interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e suas propriedades podem ser exploradas mais a fundo através de métodos espectroscópicos como RMN e espectrometria de massas.

CAS 887587-63-5

1-Piperidinocarboxílico, 2-[[(3-bromofenil)amino]metil]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWQ