1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887588-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound is typically classified as an ester due to the presence of the dimethylethyl ester functional group. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The piperidine ring is known for its role in various biological systems and can enhance the compound's interaction with biological targets. The presence of the amino group linked to the phenyl ring suggests potential for hydrogen bonding and reactivity, which may be relevant in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features may impart specific properties, such as solubility, stability, and reactivity, making it a candidate for further investigation in drug development and other applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinocarboxílico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenila]amino]metila]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887588-14-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piperidina, um grupo ácido carboxílico e um grupo fenila substituído por trifluorometila. Este composto é tipicamente classificado como um éster devido à presença do grupo funcional éster de dimetiletil. O grupo trifluorometila contribui para sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O anel de piperidina é conhecido por seu papel em vários sistemas biológicos e pode melhorar a interação do composto com alvos biológicos. A presença do grupo amino ligado ao anel fenílico sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, o que pode ser relevante na química medicinal. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem conferir propriedades específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, tornando-o um candidato para investigação adicional no desenvolvimento de medicamentos e outras aplicações.

887588-14-9: 1-Ácido piperidinocarboxílico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenila]amino]metila]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 887588-14-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de piperidina, um grupo ácido carboxílico e um grupo fenila substituído por trifluorometila. Este composto é tipicamente classificado como um éster devido à presença do grupo funcional éster de dimetiletil. O grupo trifluorometila contribui para sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. O anel de piperidina é conhecido por seu papel em vários sistemas biológicos e pode melhorar a interação do composto com alvos biológicos. A presença do grupo amino ligado ao anel fenílico sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, o que pode ser relevante na química medicinal. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem conferir propriedades específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, tornando-o um candidato para investigação adicional no desenvolvimento de medicamentos e outras aplicações.

CAS 887588-14-9

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 2-[[[4-(trifluorometil)fenil]amino]metil]-, éster 1,1-dimetiletilo

1-Boc-2-[(4-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidine

Ref: IN-DA004BWG