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CAS 88770-22-3

:

Ácido 3-tiofenocarboxílico, 5-nitro-, éster metílico

Descrição:
Ácido 3-tiofenocarboxílico, 5-nitro-, éster metílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico que está esterificado com um grupo metila, bem como um grupo nitro posicionado no quinto carbono do anel de tiofeno. A presença do grupo nitro introduz propriedades que atraem elétrons, o que pode influenciar a reatividade e polaridade do composto. Tipicamente, compostos como este exibem solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem ter solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica do anel de tiofeno. O composto pode ser de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais, devido à sua potencial atividade biológica e utilidade em aplicações sintéticas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde ou perigos ambientais.
Fórmula:C6H5NO4S
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4 produtos.
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-nitro-, methyl ester

    CAS:
    Fórmula:C6H5NO4S
    Pureza:%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:187.1732

    Ref: IN-DA004CZS

    1g
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    100mg
    184,00€
    250mg
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    500mg
    498,00€
  • Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

    CAS:
    Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate
    Pureza:97%

    Ref: 54-OR1041706

    1g
    716,00€
    100mg
    226,00€
    250mg
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    500mg
    562,00€
  • Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

    CAS:
    Pureza:97%
    Peso molecular:187.1699982

    Ref: 10-F665627

    1g
    539,00€
    5g
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    10g
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    250mg
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    500mg
    435,00€
  • Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

    CAS:
    Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate is a dienophile that reacts with electron-rich diene compounds to form substituted benzothiophenes by the Diels-Alder reaction. The electron acceptor in this reaction is the diene, and the electron donor is methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate. The selectivity of this reaction can be controlled by altering the substitution pattern on the diene. The cycloaddition product is a monocyclic system containing four fused rings and one unsaturated bond. This product is also known as an indanone.
    Fórmula:C6H5NO4S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:187.18 g/mol

    Ref: 3D-NDA77022

    1g
    1.074,00€
    100mg
    428,00€