CAS 88791-07-5

ácido 7-metoxi-1-benzotiofeno-2-carboxílico

Descrição:

ácido 7-metoxi-1-benzotiofeno-2-carboxílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de benzotiofeno com um grupo metóxi e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, como estabilidade e reatividade potencial devido à presença do grupo ácido carboxílico. O grupo metóxi pode influenciar sua solubilidade e polaridade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. A presença do anel de tiofeno contribui para suas propriedades eletrônicas, permitindo potencialmente interações em várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. Este composto também pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Suas aplicações específicas e reatividade podem variar com base no contexto de uso, incluindo papéis potenciais na síntese orgânica ou como precursor no desenvolvimento de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₀H₈O₃S

InChI: InChI=1/C10H8O3S/c1-13-7-4-2-3-6-5-8(10(11)12)14-9(6)7/h2-5H,1H3,(H,11,12)

SMILES: COc1cccc2cc(C(=O)O)sc12

7-METHOXYBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 88791-07-5

Fórmula: C₁₀H₈O₃S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 208.2337

Ref: IN-DA004AWX

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 88791-07-5

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

Fórmula: C₁₀H₈O₃S

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 208.23g/mol

Ref: 54-OR2844

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 88791-07-5

Fórmula: C₁₀H₈O₃S

Pureza: 97%

Peso molecular: 208.23

Ref: 10-F234085

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 88791-07-5

7-Methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid is a condensation product that can be formed by reacting chloramine with 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde. This compound can also be produced by demethylation of 7-methoxybenzo[b]thiophene, decarboxylation of 7-methoxybenzo[b]thiophene, and nitration of 7-methoxybenzo[b]thiophene. The reaction of this compound with thiols produces the corresponding 3,4,5,6-tetrahydrobenzothiazoles. Bromination followed by hydrolysis produces benzo[b]thiophenesulfonic acid and bromine.

Fórmula: C₁₀H₈O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.23 g/mol

Ref: 3D-NDA79107