1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-chloro-2-methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position, along with a methyl group at the 2-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functionality, while the indole moiety may impart some degree of hydrophobicity. It may participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids, such as esterification and amidation. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially making it of interest in pharmaceutical research. The compound's molecular structure suggests it may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. As with many indole derivatives, it may also exhibit interesting electronic properties due to the conjugated system present in the indole ring.

1H-Indole-3-carboxylicacid, 5-chloro-2-methyl-

O ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-cloro-2-metila, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 e um átomo de cloro na posição 5, juntamente com um grupo metila na posição 2, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes polares devido à funcionalidade do ácido carboxílico, enquanto a parte de indol pode conferir certo grau de hidrofobicidade. Pode participar de várias reações químicas típicas dos ácidos carboxílicos, como esterificação e amidação. Além disso, o substituinte de cloro pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos com atividade biológica. Assim como muitos derivados do indol, também pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido ao sistema conjugado presente no anel de indol.

889942-69-2: O ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-cloro-2-metila, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 3 e um átomo de cloro na posição 5, juntamente com um grupo metila na posição 2, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto provavelmente exibirá solubilidade moderada em solventes polares devido à funcionalidade do ácido carboxílico, enquanto a parte de indol pode conferir certo grau de hidrofobicidade. Pode participar de várias reações químicas típicas dos ácidos carboxílicos, como esterificação e amidação. Além disso, o substituinte de cloro pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos com atividade biológica. Assim como muitos derivados do indol, também pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido ao sistema conjugado presente no anel de indol.

CAS 889942-69-2

Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 5-cloro-2-metil-

5-Chloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00466L