CAS 89-55-4
:Ácido 5-bromosalicílico
Descrição:
Ácido 5-bromosalicílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um átomo de bromo e um grupo ácido carboxílico ligado a uma estrutura de ácido salicílico. Sua fórmula molecular é C7H6BrO3, e apresenta um grupo hidroxila (-OH) e um grupo carboxila (-COOH) que contribuem para suas propriedades ácidas. Este composto normalmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, mas menos em solventes não polares. Ácido 5-bromosalicílico é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, exibe atividade biológica, incluindo potenciais propriedades antimicrobianas. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele e nos olhos. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe de substâncias incompatíveis, é recomendado para manter sua estabilidade e eficácia.
Fórmula:C7H5BrO3
InChI:InChI=1S/C7H5BrO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=IEJOONSLOGAXNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-5-bromobenzoic acid
- 5-Bromo-2-Hydroxybenzoate
- 5-Bromo-2-hydroxybenzoic acid
- Benzoic acid, 5-bromo-2-hydroxy-
- NSC 3981
- NSC 52393
- Salicylic acid, 5-bromo-
- 5-Bromosalicylic acid
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5-Bromosalicylic Acid
CAS:Fórmula:C7H5BrO3Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:217.025-Bromo-2-hydroxybenzoic acid
CAS:5-Bromo-2-hydroxybenzoic acidFórmula:C7H5BrO3Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:217.02g/mol5-Bromosalicylic acid
CAS:5-Bromosalicylic acid is a derivative of p-hydroxybenzoic acid that is used in wastewater treatment. The reaction of 5-bromosalicylic acid with the 1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid leads to the formation of a new compound, which can be used as an intermediate in organic synthesis. 5-Bromosalicylic acid has been shown to inhibit the growth of hepg2 cells and K562 cells by damaging DNA. It also inhibits the suzuki coupling reaction by acting as a hydrogen sink and stabilizing the transition state through intramolecular hydrogen bonding interactions. A possible mechanism for this inhibition is that 5-bromosalicylic acid reacts with hydroxide ions to form bromohydroxylated products, which then react with amine compounds to produce carboxylates that can hydrogen bond with other molecules.Fórmula:C7H5BrO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:217.02 g/mol




