CAS 89-79-2
:(-)-Isopulegol
Descrição:
(-)-Isopulegol é um álcool monoterpeno de ocorrência natural com a fórmula química C10H18O. É caracterizado pelo seu aroma mentolado e é comumente encontrado em óleos essenciais, particularmente em espécies de hortelã. O composto existe como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um ponto de ebulição que normalmente se encontra dentro de uma faixa moderada para compostos orgânicos. Sua estrutura apresenta um anel de ciclohexeno com um grupo hidroxila, contribuindo para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. (-)-Isopulegol exibe quiralidade, com a designação (-) indicando sua atividade óptica específica. Este composto é de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores devido ao seu aroma agradável, e também serve como precursor na síntese de mentol e outros derivados. Além disso, (-)-Isopulegol tem sido estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.
Fórmula:C10H18O
InChI:InChI=1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N
SMILES:C(C)(=C)[C@H]1[C@H](O)C[C@H](C)CC1
Sinónimos:- (-)-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isopulegol
- (1R,2S,5R)-(-)-Isopulegol
- (1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol
- (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethenyl)cyclohexanol
- (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexanol
- 1-Methyl-4-isopropenylcyclohexan-3-ol
- Coolact
- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethenyl)-, (1R,2S,5R)-
- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethenyl)-, [1R-(1α,2β,5α)]-
- Isopugenol I
- Isopulegol I
- P-Menth-8-En-3-Ol
- iso-Pulegol
- l-Isopulegol
- p-Menth-8-en-3-ol, (1R,3R,4S)-(-)-
- trans-Isoperitenol
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(-)-Isopulegol
CAS:(-)-Isopulegol analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Fórmula:C10H18OPureza:(GC) ≥99%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:154.25Isopulegol ((1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-ol)
CAS:<p>Other cyclanic, cyclenic or cycloterpenic alcohols and their halogenated, sulfonated, nitrated or nitrosated derivatives</p>Fórmula:C10H18OCor e Forma:Colorless LiquidPeso molecular:154.13577(-)-Isopulegol
CAS:<p>Isopulegol: antioxidant, neuroactive, gastroprotective via prostaglandins, K+ATP channels, and GSH boost.</p>Fórmula:C10H18OPureza:99.15%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:154.25(-)-Isopulegol
CAS:Fórmula:C10H18OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:154.25Canada Terpene Mixture 1 2500 µg/mL in Hexane
CAS:- 106-24-1
- 123-35-3
- 13466-78-9
- 13877-91-3
- 18172-67-3
- 23089-26-1
- 489-86-1
- 586-62-9
- 5989-27-5
- 6753-98-6
- 7212-44-4
- 78-70-6
- 79-92-5
- 80-56-8
- 87-44-5
- 89-79-2
- 99-85-4
- 99-86-5
- 99-87-6
Fórmula:C10H16Cor e Forma:MixturePeso molecular:136.23Cannabis Terpene Mixture 1 2500 µg/mL in Hexane
CAS:Produto Controlado- 106-24-1
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Fórmula:C10H16Cor e Forma:MixturePeso molecular:136.23Cannabis Terpene Mixture 1 2500 ug/mL in Hexane
CAS:Produto Controlado- 106-24-1
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Fórmula:C10H16Cor e Forma:MixturePeso molecular:136.23Smart Solutions™ TerpiMix Kit 2500 μg/mL in Isopropanol
CAS:Produto Controlado- 10458-14-7
- 105-87-3
- 106-22-9
- 106-24-1
- 106-25-2
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- 99-85-4
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Cor e Forma:KitCanada Terpene Mixture 1 2500 µg/mL in Hexane
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Fórmula:C10H16Cor e Forma:MixturePeso molecular:136.23(-)-Isopulegol
CAS:Produto Controlado<p>Applications (-)-Isopulegol, is a naturally occuring monoterpene having antiplasmodial and antifungal activity. It is present in the essential oil of various plants, and can be used as a fragrance ingredient, and as a flavor additive.<br>References Olagnier, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17(22), 6075 (2007);<br></p>Fórmula:C10H18OCor e Forma:ColourlessPeso molecular:154.25Isopulegol
CAS:<p>Isopulegol is a nitro compound that has been identified as an endogenous depressant of ATP-sensitive K+ channels. Isopulegol is synthesized by the asymmetric synthesis of cyclohexanone and 1,1-dimethoxypropane with hydrochloric acid. The reaction mechanism involves the conversion of cyclohexanone to isopulegol in an intramolecular electrophilic substitution reaction. Isopulegol is most commonly found bound to proteins, but it can also exist in its free form. The binding affinity between isopulegol and ATP-sensitive K+ channels depends on the formation of a stable complex with a phenolic hydroxyl group and a carbonyl group that are necessary for the binding site.<br>Isopulegol has been shown to have analgesic effects in rats, which may be due to its ability to inhibit pain signals from reaching the brain by blocking nerve impulses at their origin</p>Fórmula:C10H18OPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:154.25 g/mol(-)-Isopulegol
CAS:<p>Isopulegol has antioxidant, and neuroactive properties. It also has gastroprotective effects induced by isopulegol appear to be mediated, at least in part, by endogenous prostaglandins, K+ATP channel opening and antioxidant proprieties related to GSH increased.</p>Fórmula:C10H18OPureza:99.89%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:154.25











