CAS 89-79-2

(-)-Isopulegol

Descrição:

(-)-Isopulegol é um álcool monoterpeno de ocorrência natural com a fórmula química C10H18O. É caracterizado pelo seu aroma mentolado e é comumente encontrado em óleos essenciais, particularmente em espécies de hortelã. O composto existe como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um ponto de ebulição que normalmente se encontra dentro de uma faixa moderada para compostos orgânicos. Sua estrutura apresenta um anel de ciclohexeno com um grupo hidroxila, contribuindo para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. (-)-Isopulegol exibe quiralidade, com a designação (-) indicando sua atividade óptica específica. Este composto é de interesse nas indústrias de fragrâncias e sabores devido ao seu aroma agradável, e também serve como precursor na síntese de mentol e outros derivados. Além disso, (-)-Isopulegol tem sido estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.

Fórmula: C₁₀H₁₈O

InChI: InChI=1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

SMILES: C(C)(=C)[C@H]1[C@H](O)C[C@H](C)CC1

Sinónimos:

• (-)-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isopulegol
• (1R,2S,5R)-(-)-Isopulegol
• (1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol
• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethenyl)cyclohexanol
• (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexanol
• 1-Methyl-4-isopropenylcyclohexan-3-ol
• Coolact
• Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethenyl)-, (1R,2S,5R)-
• Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethenyl)-, [1R-(1α,2β,5α)]-
• Isopugenol I
• Isopulegol I
• P-Menth-8-En-3-Ol
• iso-Pulegol
• l-Isopulegol
• p-Menth-8-en-3-ol, (1R,3R,4S)-(-)-
• trans-Isoperitenol

Isopulegol

CAS: 89-79-2

Isopulegol is a nitro compound that has been identified as an endogenous depressant of ATP-sensitive K+ channels. Isopulegol is synthesized by the asymmetric synthesis of cyclohexanone and 1,1-dimethoxypropane with hydrochloric acid. The reaction mechanism involves the conversion of cyclohexanone to isopulegol in an intramolecular electrophilic substitution reaction. Isopulegol is most commonly found bound to proteins, but it can also exist in its free form. The binding affinity between isopulegol and ATP-sensitive K+ channels depends on the formation of a stable complex with a phenolic hydroxyl group and a carbonyl group that are necessary for the binding site.
Isopulegol has been shown to have analgesic effects in rats, which may be due to its ability to inhibit pain signals from reaching the brain by blocking nerve impulses at their origin

Fórmula: C₁₀H₁₈O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 154.25 g/mol

Ref: 3D-FI106423

(-)-Isopulegol

CAS: 89-79-2

Fórmula: C₁₀H₁₈O

Peso molecular: 154.25

Ref: BE-RMCP416003

(-)-Isopulegol

CAS: 89-79-2

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 154.136

Ref: 10-F868911

(-)-Isopulegol

CAS: 89-79-2

Fórmula: C₁₀H₁₈O

Peso molecular: 154.25

Ref: ST-EA-CP-I75001