CAS 89000-32-8
:[5-(4,5-diidroxi-4,6-dimetil-tetraidropirano-2-il)oxi-4-(dimetilamino)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-[5-(dimetilamino)-6-metil-tetraidropirano-2-il]oxi-4-hidroxi-5-metoxi-9,16-dimetil-2-oxo-7-(2-oxoetil)-1-oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-y
Descrição:
A substância química com o nome fornecido é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos grupos funcionais e uma estrutura policíclica. Apresenta um fragmento de tetrahidropirano, que é indicativo de seu potencial para formar ligações de hidrogênio e participar de várias reações químicas. A presença de grupos hidroxila (-OH) sugere que o composto pode exibir solubilidade em solventes polares e pode se envolver em ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e atividade biológica. Os grupos dimetilamina implicam basicidade, o que pode aumentar sua interação com alvos biológicos, potencialmente afetando as propriedades farmacológicas. Além disso, a intrincada estereoquímica do composto, denotada por configurações específicas em vários centros quirais, pode desempenhar um papel crucial em sua atividade biológica e especificidade. No geral, essa substância provavelmente será de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais aplicações terapêuticas, embora sua complexidade também possa apresentar desafios na síntese e caracterização.
Fórmula:C45H76N2O15
InChI:InChI=1/C45H76N2O15/c1-25-22-31(20-21-48)40(62-44-42(59-30(6)49)38(47(10)11)39(28(4)58-44)61-37-24-45(7,53)43(52)29(5)57-37)41(54-12)33(50)23-35(51)55-26(2)16-14-13-15-17-34(25)60-36-19-18-32(46(8)9)27(3)56-36/h13-15,17,21,25-29,31-34,36-44,50,52-53H,16,18-20,22-24H2,1-12H3/b14-13+,17-15+/t25-,26-,27?,28?,29?,31+,32?,33-,34+,36?,37?,38?,39?,40+,41+,42?,43?,44?,45?/m1/s1
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4 produtos.
2’-O-Acetylspiramycin I
CAS:Produto ControladoFórmula:C45H76N2O15Cor e Forma:NeatPeso molecular:885.092'-O-Acetylspiramycin I
CAS:<p>2'-O-Acetylspiramycin I is a semi-synthetic derivative of spiramycin, which is a macrolide antibiotic originally sourced from the bacterium *Streptomyces ambofaciens*. The modification involves the acetylation at the 2'-hydroxyl group of spiramycin, enhancing certain pharmacokinetic properties.</p>Fórmula:C45H76N2O15Pureza:Min. 95%Peso molecular:885.09 g/mol



