Ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of pentanoic acid and ethanol. This compound features a five-carbon pentanoate chain with a thienyl group, a sulfur-containing heterocyclic aromatic ring, attached at the fifth carbon. The presence of the thienyl group imparts unique electronic and steric properties, making it of interest in various chemical applications, including potential uses in pharmaceuticals and agrochemicals. Ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate is typically a colorless to pale yellow liquid with a pleasant odor, indicative of its ester nature. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water are typical for esters, which can influence its behavior in biological systems and its applications in synthesis. The compound's stability, reactivity, and potential interactions with other substances are influenced by its molecular structure, making it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry.

ethyl 5-(3-thienyl)pentanoate

etil 5-(3-tienil)pentanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que se forma a partir da reação do ácido pentanoico com o etanol. Este composto apresenta uma cadeia de pentanoato de cinco carbonos com um grupo tienila, um anel aromático heterocíclico contendo enxofre, ligado ao quinto carbono. A presença do grupo tienila confere propriedades eletrônicas e estéricas únicas, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo possíveis usos em farmacêuticos e agroquímicos. etil 5-(3-tienil)pentanoato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável, indicativo de sua natureza de éster. Sua solubilidade em solventes orgânicos e a solubilidade limitada em água são típicas dos ésteres, o que pode influenciar seu comportamento em sistemas biológicos e suas aplicações em síntese. A estabilidade, reatividade e interações potenciais do composto com outras substâncias são influenciadas por sua estrutura molecular, tornando-o um assunto de interesse tanto em química sintética quanto aplicada.

890098-01-8: etil 5-(3-tienil)pentanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que se forma a partir da reação do ácido pentanoico com o etanol. Este composto apresenta uma cadeia de pentanoato de cinco carbonos com um grupo tienila, um anel aromático heterocíclico contendo enxofre, ligado ao quinto carbono. A presença do grupo tienila confere propriedades eletrônicas e estéricas únicas, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo possíveis usos em farmacêuticos e agroquímicos. etil 5-(3-tienil)pentanoato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável, indicativo de sua natureza de éster. Sua solubilidade em solventes orgânicos e a solubilidade limitada em água são típicas dos ésteres, o que pode influenciar seu comportamento em sistemas biológicos e suas aplicações em síntese. A estabilidade, reatividade e interações potenciais do composto com outras substâncias são influenciadas por sua estrutura molecular, tornando-o um assunto de interesse tanto em química sintética quanto aplicada.

CAS 890098-01-8

etil 5-(3-tienil)pentanoato