Ethyl 3-thiophenehexanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of ethyl alcohol and a thiophene-containing carboxylic acid. This compound features a thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, which contributes to its unique chemical properties and potential applications in organic synthesis and materials science. Ethyl 3-thiophenehexanoate typically exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and formulations. Its structure suggests it may possess interesting electronic properties due to the presence of the thiophene moiety, which can participate in π-π stacking interactions. Additionally, the hexanoate chain can influence its physical properties, such as boiling point and viscosity. While specific data on its reactivity and stability may vary, compounds of this nature are often explored for their potential in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

Ethyl 3-thiophenehexanoate

Etil 3-tiofenohexanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é formado a partir da reação de álcool etílico e um ácido carboxílico contendo tiofeno. Este composto apresenta um anel de tiofeno, um heterociclo aromático de cinco membros que contém enxofre, o que contribui para suas propriedades químicas únicas e aplicações potenciais em síntese orgânica e ciência dos materiais. Etil 3-tiofenohexanoato normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas e formulações. Sua estrutura sugere que pode possuir propriedades eletrônicas interessantes devido à presença da parte de tiofeno, que pode participar de interações de empilhamento π-π. Além disso, a cadeia de hexanoato pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e viscosidade. Embora os dados específicos sobre sua reatividade e estabilidade possam variar, compostos dessa natureza são frequentemente explorados por seu potencial em produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.

890098-02-9: Etil 3-tiofenohexanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é formado a partir da reação de álcool etílico e um ácido carboxílico contendo tiofeno. Este composto apresenta um anel de tiofeno, um heterociclo aromático de cinco membros que contém enxofre, o que contribui para suas propriedades químicas únicas e aplicações potenciais em síntese orgânica e ciência dos materiais. Etil 3-tiofenohexanoato normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas e formulações. Sua estrutura sugere que pode possuir propriedades eletrônicas interessantes devido à presença da parte de tiofeno, que pode participar de interações de empilhamento π-π. Além disso, a cadeia de hexanoato pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e viscosidade. Embora os dados específicos sobre sua reatividade e estabilidade possam variar, compostos dessa natureza são frequentemente explorados por seu potencial em produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.

CAS 890098-02-9

Etil 3-tiofenohexanoato

Ethyl 6-(3-thienyl)hexanoate

Ref: IN-DA0043NM