CAS 891-35-0

4-amino-N-(4-metoxifenil)benzamida

Descrição:

4-amino-N-(4-metoxifenil)benzamida, com o número CAS 891-35-0, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amida e pela presença de um grupo amino e um grupo fenil substituído por metóxi. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura molecular apresenta um anel de benzeno com um grupo amino (-NH2) e um grupo metóxi (-OCH3) ligados a diferentes anéis aromáticos, o que contribui para sua reatividade química e aplicações potenciais em farmacêutica e síntese orgânica. A presença do grupo amino permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Além disso, o grupo metóxi pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, tornando-o de interesse na química medicinal para o desenvolvimento de medicamentos ou como um bloco de construção em caminhos sintéticos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H14N2O2/c1-18-13-8-6-12(7-9-13)16-14(17)10-2-4-11(15)5-3-10/h2-9H,15H2,1H3,(H,16,17)

SMILES: COc1ccc(cc1)N=C(c1ccc(cc1)N)O

Sinónimos:

• Benzamide, 4-amino-N-(4-methoxyphenyl)-

4-amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 242.2732

Ref: IN-DA003KRL

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 242.27g/mol

Ref: 54-OR83202

4-Amino-N-(4-methoxy-phenyl)-benzamide

CAS: 891-35-0

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: 97.0%

Peso molecular: 242.278

Ref: 10-F344199

4-Amino-n-(4-methoxyphenyl)benzamide

CAS: 891-35-0

4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide is a catalytic sulfamate that has been optimized for use in the synthesis of benzimidazole derivatives. 4-Amino-N-(4-methoxyphenyl)benzamide is used as a reagent for the preparation of aldehydes from sulfamic acid and various types of carboxylic acids. The reaction mechanism involves nucleophilic attack by the hydroxyl group from the sulfamate on the carbonyl carbon atom to form an intermediate, which then reacts with water to release hydrogen sulfate and form a new double bond.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 242.27 g/mol

Ref: 3D-AAA89135