Cyclosporin A is a cyclic polypeptide composed of 11 amino acids, primarily known for its immunosuppressive properties. It is derived from the fungus Tolypocladium inflatum and is widely used in clinical settings to prevent organ transplant rejection and to treat autoimmune diseases. The structure of Cyclosporin A features a unique cyclic arrangement, which contributes to its ability to selectively inhibit T-cell activation by binding to cyclophilin, a cytosolic protein. This interaction disrupts the signaling pathways necessary for T-cell proliferation and cytokine production. The specific chemical structure includes a hydrophobic core, which enhances its membrane permeability, and various functional groups that contribute to its solubility and biological activity. Cyclosporin A is typically administered orally or intravenously and is known for its side effects, including nephrotoxicity and hypertension, necessitating careful monitoring of patients. Its pharmacokinetics can be influenced by factors such as liver metabolism and drug interactions, making individualized dosing essential for therapeutic efficacy.

Cyclosporin A, 3-(4-hydroxy-N-methyl-L-leucine)-6-[(2S,3R,4R,6E)-3-hydroxy-4-methyl-2-(methylamino)-6,8-nonadienoic acid]-

A ciclosporina A é um polipeptídeo cíclico composto por 11 aminoácidos, conhecido principalmente por suas propriedades imunossupressoras. É derivada do fungo Tolypocladium inflatum e é amplamente utilizada em ambientes clínicos para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos e tratar doenças autoimunes. A estrutura da ciclosporina A apresenta um arranjo cíclico único, que contribui à sua capacidade de inibir seletivamente a ativação de células T ao se ligar à ciclopilina, uma proteína citosólica. Essa interação interrompe as vias de sinalização necessárias para a proliferação de células T e a produção de citocinas. A estrutura química específica inclui um núcleo hidrofóbico, que melhora sua permeabilidade à membrana, e vários grupos funcionais que contribuem para sua solubilidade e atividade biológica. A ciclosporina A é tipicamente administrada por via oral ou intravenosa e é conhecida por seus efeitos colaterais, incluindo nefrotoxicidade e hipertensão, exigindo monitoramento cuidadoso dos pacientes. Sua farmacocinética pode ser influenciada por fatores como metabolismo hepático e interações medicamentosas, tornando a dosagem individualizada essencial para a eficácia terapêutica.

892495-53-3: A ciclosporina A é um polipeptídeo cíclico composto por 11 aminoácidos, conhecido principalmente por suas propriedades imunossupressoras. É derivada do fungo Tolypocladium inflatum e é amplamente utilizada em ambientes clínicos para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos e tratar doenças autoimunes. A estrutura da ciclosporina A apresenta um arranjo cíclico único, que contribui à sua capacidade de inibir seletivamente a ativação de células T ao se ligar à ciclopilina, uma proteína citosólica. Essa interação interrompe as vias de sinalização necessárias para a proliferação de células T e a produção de citocinas. A estrutura química específica inclui um núcleo hidrofóbico, que melhora sua permeabilidade à membrana, e vários grupos funcionais que contribuem para sua solubilidade e atividade biológica. A ciclosporina A é tipicamente administrada por via oral ou intravenosa e é conhecida por seus efeitos colaterais, incluindo nefrotoxicidade e hipertensão, exigindo monitoramento cuidadoso dos pacientes. Sua farmacocinética pode ser influenciada por fatores como metabolismo hepático e interações medicamentosas, tornando a dosagem individualizada essencial para a eficácia terapêutica.

CAS 892495-53-3

Ciclosporina A, 3-(4-hidroxi-N-metil-L-leucina)-6-[(2S,3R,4R,6E)-3-hidroxi-4-metil-2-(metilamino)-6,8-nonadienoico ácido]-

Voclosporin M4 (IM9) Metabolite

Ref: ST-EA-CP-V52002